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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
有
- 英文名:
Duolink®PLA Multicolor Probemaker Kit - Green
- 保质期:
咨询
- 供应商:
福州木辰
- 保存条件:
−20°C
- 规格:
DUO96020-1KT
Duolink® PLA多色检测方案
本方案描述了如何使用Duolink® PLA多色试剂同时检测、可视化和定量一个组织或细胞样本中多达4种的蛋白、蛋白修饰或蛋白互作。
材料与设备
Duolink® PLA试剂
Duolink® PLA多色检测实验需要以下Duolink® PLA多色产品:
- 2至4种Duolink® PLA多色探针制备试剂盒(可选红色、绿色、橙色和/或远红)试剂盒包含:
- Duolink® PLA多色寡核苷酸 2管冻干的活化寡核苷酸(用于偶联一抗)。
红色寡核苷酸A 与 红色寡核苷酸B,
绿色寡核苷酸C 与 绿色寡核苷酸D,
橙色寡核苷酸F 与 橙色寡核苷酸G, 或
远红寡核苷酸H 与 远红寡核苷酸I - 偶联缓冲液 – 用于缓冲偶联反应
- 终止剂 - 用于终止偶联反应
- 储存液 - 用于保存寡核苷酸偶联抗体(PLA探针)
注意:-20 °C保存所有试剂。特定的寡核苷酸对与一抗偶联的详细方法请参阅Duolink® PLA多色检测探针制备指南。抗体偶联后,将制备好的PLA探针保存在+2-8°C下。切勿冻存。
- Duolink® PLA多色寡核苷酸 2管冻干的活化寡核苷酸(用于偶联一抗)。
- Duolink® PLA多色试剂套装。试剂盒包含:
- 连接原液(5X) – 稀释配制1X连接缓冲液
- 连接酶(1 U/μL) – 用于配制连接液
- 扩增原液(5X) – 稀释配制1X扩增缓冲液
- 聚合酶 (10 U/μL) - 用于配制扩增液
- 封闭液 – 用于在孵育抗体前封闭样品
- Probemaker PLA探针稀释剂– 用于稀释定制PLA探针
- 检测原液(5X) – 稀释配制1X检测缓冲液
注意:收到后,可将1X封闭液和1X Probemaker PLA探针稀释剂储存在2-8°C下。其他所有组分-20 °C储存。
- 荧光用洗涤缓冲液 (A和B)
- 含DAPI的Duolink®封片剂(用于载玻片,储存在+2-8°C)或者细胞核染色剂和抗淬灭剂(用于微孔板,储存在-20°C)
自备材料
- 检测目标蛋白质的一抗。
- 超纯水(无菌过滤,Milli-Q®或类似水质)
- 载玻片样本(细胞或组织),已经过固定、修复和透化方面的预处理
设备
- 荧光显微镜,带有适当的滤光片、照相机和图像采集软件
- 37°C培养箱
- 水平摇床
- 温湿度箱或微孔板传热块
- 疏水笔,用于给反应区域划界
- 冰块(用于酶)
- 染色罐
- 镊子
- 移液器和吸头(1 μl至1000 μl)
- 盖玻片,适用荧光显微镜
DUOLINK® PLA多色检测方案
以下实验方案适用于1 cm2的载玻片样品,需要40 µL溶液充分覆盖。
可根据反应面积和样品数量调整溶液体积。所有孵育均应在湿度箱中进行。所有洗涤步骤均应在室温下使用至少70 ml洗涤缓冲液在染色罐中温和搅拌进行。
试剂准备
洗涤缓冲液A和B应在开始检测之前配制,将一袋溶解在高纯度纯水中,定容至1,000 mL。溶液短期(短于两周)室温存放,长期则+2-8 °C储存。
注意:使用前将溶液升温至室温。
- 0.01X洗涤缓冲液B应在开始检测之前用超纯水1:100稀释1X洗涤缓冲液B配制。
- 许多Duolink® PLA试剂以浓缩原液形式提供,应在临用前稀释。请勿储存稀释后的Duolink® PLA试剂。
Duolink® PLA多色实验方案
在开始之前,将样品沉积在载玻片上,并经过固定、恢复和/或透化方面的预处理。
- 封闭
注意:使用前拧紧1X封闭液的盖子,因为冻融过程中滴瓶盖可能会松脱。+2-8°C储存。- 每1 cm2样本滴加1滴(~40 µL)Duolink®封闭液。务必保证用封闭液完全盖住整个样本。
- 在温湿度箱中37°C孵育载玻片60分钟。
- 一抗孵育
注意:在添加抗体之前请勿让载玻片干燥,否则会导致背景。- 用Probemaker PLA探针稀释剂一起稀释所有寡核苷酸偶联一抗。按照在单色Duolink® PLA检测中发挥最佳抗体性能的浓度稀释。
- 拍掉玻片上的封闭液。
- 每个样本加入一抗溶液。
- 在湿度箱中孵育玻片。采用适合所有一抗的最佳孵育温度和时间。
- 连接
注意:连接酶要等到需要添加到样品中时再添加。确保连接缓冲液在使用前完全解冻。- 拍掉玻片上的一抗液体。
- 用1x洗涤缓冲液A室温洗涤玻片3x5分钟。
- 在洗涤过程中,配制连接液。涡旋混匀5x多色PLA连接缓冲液。
- 超纯水1:5稀释5x多色PLA连接缓冲液并混匀。对于40 µL反应,将8 µL 5x连接缓冲液加到30 µL超纯水中(减去连接酶体积)。为所有样品制备足量的溶液。
- 使用冰块恢复从冰箱里取出的连接酶(-20 °C)。
- 用1x连接缓冲液1:20稀释连接酶并混匀。对于40 µL连接液,将2 µL连接酶加到38 µL 1x连接缓冲液中。
- 拍掉多余的洗涤缓冲液,加入连接液。
- 在预热的温湿度箱中37 °C孵育玻片30分钟。
- 扩增
注意:聚合酶要等到需要添加到样品中时立即添加。- 拍掉玻片上的连接液。
- 用1x洗涤缓冲液A室温洗涤玻片3x5分钟。
- 在洗涤过程中,配制扩增液。涡旋混匀5x扩增缓冲液。
- 用超纯水1:5稀释5x扩增缓冲液并混匀。对于40 µL反应,将8 µL 5x扩增缓冲液加到31 µL超纯水中(减去聚合酶体积)。为所有样品制备足量的溶液。
- 使用冰块恢复从冰箱里取出的聚合酶(-20°C)。
- 用1x扩增缓冲液1:40稀释聚合酶并混匀。对于40 µL反应,将1 µL聚合酶加到39 µL 1x扩增缓冲液中。
- 拍掉多余的洗涤缓冲液,加入扩增液。
- 在预热的温湿度箱中37 °C孵育玻片100分钟。
- 检测
注意:多色PLA检测缓冲液对光敏感。需避光使用所有含缓冲液的溶液。- 拍掉玻片上的扩增液。
- 用1x洗涤缓冲液A室温洗涤玻片3x5分钟。
- 在洗涤过程中,配制检测液。涡旋混匀5x多色PLA检测缓冲液。
- 用超纯水1:5稀释5x多色PLA检测缓冲液并混匀。对于40 µL反应,将8 µL 5x检测缓冲液加到32 µL超纯水中。为所有样品制备足量的溶液。
- 拍掉多余的洗涤缓冲液,加入检测液。
- 在预热的温湿度箱中37 °C孵育玻片30分钟。
- 最终洗涤
注意:试剂对光敏感。全程避光保护玻片。- 拍掉玻片上的检测液
- 用1x洗涤缓冲液B室温洗涤玻片2x 10分钟
- 用0.01X 洗涤缓冲液B洗涤玻片1分钟
- 成像准备
注意:Duolink®原位封片剂(含DAPI)是液态的,不会固化。可用干净的指甲油密封盖玻片和载玻片的边缘。避免在盖玻片下制造气泡。- 拍掉载玻片上多余的洗涤缓冲液。
- 用尽可能少的Duolink® PLA封片剂(含DAPI)封住载玻片和盖玻片。
- 静置15分钟后使用20倍物镜,在荧光或共聚焦显微镜中分析。
产品编号 产品名称 产品描述
DUO82064
Duolink® In Situ Microplate Nuclear Stain, Anti-Fade
DUO82040
Duolink® 原位PLA®检测封片剂, 含DAPI
DUO82049
Duolink® 原位PLA®荧光检测洗涤缓冲液
DUO96040
Duolink® PLA Multicolor Probemaker Kit - Far Red
Proximity Ligation Assay Multiplexing: protein-protein interaction, post-translational modification and low abundant protein events
DUO96020
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Duolink® PLA Multicolor Reagent Pack
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文献和实验。 a. 配制 500 ml 平衡液:将 180 g 尿素(Merck) ,150 g 甘油,10 g SDS,16.7 ml SDS 凝胶缓冲液 [ 见 ⑷ ] 和 少许溴酚蓝(Serva) 。 b. 将上述试剂用去离子水溶解并定容至 500 ml。平衡液可在室温保存两周。 ( 4 ) SDS 凝胶缓冲液:1.5 mol/L pH 8.6 Tris-HCl 和 0.4% ( m/V)SDS。 a. 配制 500 ml 缓冲液:将 90.85 g Trizma 碱(Sigma
1. 引言 分子细胞遗传学是研究染色质及染色体特性和分析染色体或间期细胞核上 DNA 序列的物理组织结构的一门科学。随着非放射性杂交和荧光显微镜技术的发展,多色分析已成为可能,并将极大地促进染色体研究工作。 荧光染色体分带技术中 [ 1 ] [ 图 14 . 1 ( a ) ] ,荧光染料均一或特异性地直接结合于碱基对和染色体 DNA 的某些片段上,以区分不同类型的异染色质,解读染色体上 DNA 序列的部分信息 [3]。由于未螯合的染料基本上是不发荧光的,染料与 DNA 结合
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