- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.75mol/L-48μmol/L
- 0.375mol/L
- A117536
- 国产
- 2026年08月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.375mol/L
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.75mol/L-48μmol/L
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗 D-LA 单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的 D-LA 结合形成固相抗体复合物。加入 HRP 标记的检测抗体后，形成抗体‑抗原‑酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入 TMB 底物显色，HRP 催化 TMB 转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与 D-LA 含量成正比，酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:D-乳酸(D-LA)ELISA试剂盒
英文名称: D-LA ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.75mol/L-48μmol/L
灵敏度：0.375mol/L
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合 D - 乳酸 (D-LA) 中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的 D-LA 会与包被抗体结合，形成 “固相抗体‑抗原” 复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入 HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别 D-LA 的另一个独立表位，从而形成 “捕获抗体‑D-LA‑检测抗体” 的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入 TMB 底物溶液。HRP 催化 TMB 产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），颜色深浅与样本中 D-LA 浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(μmol/L) | 48.00 | 24.00 | 12.00 | 6.00 | 3.00 | 1.50 | 0.75 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.665 | 1.595 | 0.805 | 0.486 | 0.376 | 0.161 | 0.093 | 0.018 |
| 校正OD值 | 2.648 | 1.577 | 0.787 | 0.468 | 0.358 | 0.143 | 0.075 | 0.000 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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