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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 灵敏度:
详询
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物:
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种:
豚鼠
- 应用:
科研
- 检测方法:
双抗原夹心法
- 检测范围:
详见产品手册
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1300.0 |
豚鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA检测试剂盒
英文名称:Guinea‑pig Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR)ELISA Kit
仅供科研使用,不可用于临床诊断
基本信息
检测方法:双抗体夹心法 ELISA
规格:48T / 96T
反应物种:豚鼠
特异性 识别豚鼠天然 / 重组 EGFR,与同源结构类似蛋白无明显交叉反应
保存条件 2‑8℃冷藏,禁止冷冻
有效期 6 个月
试剂盒组分
组分 96T 规格 备注
预包被微孔酶标板 8×12 孔可拆卸条板 抗豚鼠 EGFR 捕获抗体固相板
EGFR 标准品 6 管 复溶后做倍比稀释
样本稀释液 6 mL 样本、标准品稀释用
HRP 标记检测抗体 10 mL 生物素‑HRP 偶联抗体
20× 浓缩洗涤液 25 mL 使用前 1:20 去离子水稀释
TMB 底物液 A/B 各 6 mL 避光保存
终止液(2 M H₂SO₄) 6 mL 终止酶促显色反应
封板膜、说明书 2 套、1 份
简要操作流程
试剂回温至室温,浓缩洗涤液稀释;
设置空白孔、标准品孔、样本孔;每孔加标准品 / 样本 100 μL;
加入 HRP 检测抗体,封板膜封闭,37℃温育;
洗板 5 次;
加入 TMB 底物,37℃避光显色;
加终止液;酶标仪 450 nm 测 OD;
根据标准曲线拟合计算样本 EGFR 浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验豚鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA检测试剂盒
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
液。用ProteoExtract TM-PEK试剂抽提得到的蛋白适合用于常见的各种蛋白分析方法。从以下的报告中,列举了TM-PEK制备的跨膜蛋白和多次跨膜蛋白样品在免疫印迹、活性分析及2D电泳等方面的实例。为了验证ProteoExtract跨膜蛋白抽提试剂盒抽提多次跨膜蛋白的有效性,我们用免疫印迹比较了Frizzled-4,CELSR-3(cadherin-EGF-lag seven-pass receptor-3)和EGFR(表皮生长因子,只有一个跨膜区)的样本制备效果。Frizzled和CELSR是WNT/ PCP
可将其分成非受体型和膜受体型。 1.非受体型 以src基因产物为代表,此外还有Yes、Fyn、Lck、Fgr、Lyn、Fps/Fes及Ab1等。徐后两者外,其余非受体型蛋白酪氨酸激酶src家族分子理约为60kDa的蛋白质,它们之间除了N末端80个氨基酸组成不同外,其作部分都非常相似。 2.受体型 根据它们的结构不同,受体型酪氨酸激酶可以分为9种类型,其中较常见的有4种类型(图8-5)。 (1)表皮生长因子受体(EGFR)家族:EGF-R家族成员包括EGF-R(分子量为170kDa
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