- ￥253 - 4768
- TargetMol
- T4583
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1627607-87-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥684.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥253.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥578.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥928.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1544.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2312.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3352.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4768.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PFI-2 hydrochloride |
| 描述 | PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) is a potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SETD7 (IC50: 2 nM), 500 fold active than (S)-PFI-2. |
| 体外活性 | (R)-PFI-2在对SETD7的选择性上高度具体（>1,000倍），相较于另外18种人类蛋白质甲基转移酶和DNMT1，其对134种额外的离子通道、GPCR和酶靶标显示出无活性（在10μM时抑制率<35%）。(R)-PFI-2仅在SAM存在的情况下与SETD7结合。PFI-766是(R)-PFI-2的生物素化变体，保留了与SETD7结合和抑制的能力（我们的体外酶活性测定中IC50为110 ± 26 nM）。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (18.66 mM), Solution. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.73 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (466.44 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 10 mg/mL (18.66 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SETD7 | SET domain containing lysine methyltransferase 7 (SETD7) | renal fibrosis | PFI-2 Hydrochloride | PFI2 hydrochloride | PFI-2 | PFI2 | PFI 2 Hydrochloride | PFI 2 | macrophage | Inhibitor | inhibit | inflammation | HistoneMethyltransferase | Histone Methyltransferase | chronic kidney disease |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Highly Selective Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Epigenetics Compound Library | NO PAINS Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Methylation Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验通用名称译音的，使用方便，缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号，除个别稠杂环如异喹啉外，一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH 2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO 3 H等时，则把杂环作为取代基。环
烃分子中的氢原子被硝基（—NO 2 ）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它们是两类不同的有机物。硝基化合物（R—NO 2 ）分子中的硝基跟烃基中的碳原子连接，而硝酸酯（R—O—NO 2 ）分子中的硝基通过氧原子跟烃基中的碳原子连接。一硝基化合物（R—NO 2 ）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C 6 H 5 NO 2 ）还原
开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO3 H等时，则把杂环作为取代基。环上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物
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