- ￥226 - 2725
- TargetMol
- TP1563
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1507930-57-5
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥226.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥345.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥532.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥841.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1356.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1948.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥2725.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Gap19 |
| 描述 | Gap19 is a peptide that corresponds to a sequence on the cytoplasmic loop (CL) of Cx43. |
| 体外活性 | Gap19通过与C-terminus (CT)结合，从而抑制CT-CL之间的内分子相互作用，导致半通道抑制。该肽在外源表达Cx43的HeLa细胞和急性分离的猪心室心肌细胞中均能抑制Cx43半通道的单位电流。Gap19的处理防止了代谢抑制增强的半通道开放，保护了心肌细胞免受体积过载和细胞死亡，并且在体外缺血/再灌注后保护心肌细胞，在活体中小鼠模型中适度减少了心肌梗死面积。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 250 mg/mL (215.25 mM), Sonication is recommended. DMSO : Insoluble |
| 关键字 | myocardial | loop | Inhibitor | inhibit | hemichannel | GapJunctionProtein | Gap-19 | Gap19 | Gap Junction Protein | Gap 19 | cytoplasmic | Cx43 | Cx40/pannexin-1 | C-terminus | connexin | channels |
| 相关产品 | Osemitamab | TAT-Gap19 acetate | Gap 27 | 2-hydroxy Flutamide | PDS-0330 | Rotigaptide TFA(355151-12-1 free base) | Carbenoxolone disodium | Larazotide acetate | Carvedilol phosphate hemihydrate | Gap 26 | AT-1001 | Meclofenamic acid sodium |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Peptide Compound Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | NO PAINS Compound Library |
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文献和实验甾类（化合物）19-羟化酶 steroid 19－hydr- oxylase
甾类（化合物） 19- 羟化酶 steroid 19 － hydr- oxylase 在 C 19 甾类的 A 、 B 环问的 19 位甲基上引入二个羟基的酶，是最终导致 A 环芳香化的芳香化酶。需要有分子态氧和 NADPH 。存在于胎盘和马的睾丸的微粒体中。
Deglycosylation of Glycoproteins Using Endoglycosidases
and must be determined empirically (Methods in Enzymology, 1994, 230 : 44-57). Human transferrin is an example of a glycoprotein containing two asparagine-linked -fucosyl-biantennary chains, one of which is only released slowly by endoglycosidases
PRDX1 蛋白二聚体，能够共价结合两分子的雷公藤红素，并且这两分子雷公藤红素能够与临近的 PRDX1 蛋白二聚体形成非共价的氢键以及疏水相互作用。 图 2. 雷公藤红素与 PRDX1 蛋白的复合物晶体结构 为了获得更高效和更具有特异性的新型 PRDX1，作者合成了雷公藤红素的衍生化合物，其中 19-266 与 19-048 通过胍末端取代法合成，而 19-048 对 PRDX1 表现出高效的特异性和酶活抑制效果。 由于 PRDX1 通过清除 ROS 密切参与人类结直肠癌的发展，所以作者又证实了雷公
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