- ￥238 - 6792
- TargetMol
- T8554
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
315702-75-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥498.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥238.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥330.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥527.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥789.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1464.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2184.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3192.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6792.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | KCC-07 |
| 描述 | KCC-07 is a selective, potent and brain-penetrant inhibitor of methyl-CpG-binding domain protein 2(MBD2) with anticancer activity. KCC-07 prevents binding of MBD2 to methylated DNA and activates brain specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1) inducing anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling. |
| 细胞实验 | KCC-07?treatment?Medulloblastomas (MB) cells, Concentration with?10 μM and?Incubation Time with?72 hours |
| 体外活性 | 体外实验中，KCC-07处理对髓母细胞瘤（MB）细胞的生长明显抑制，这与抗增殖BAI1/p53/p21信号通路的激活一致。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.43 mM), Sonication is recommended. DMSO : 22.5 mg/mL (83.54 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | p53 | MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) | MBD2 | KCC-07 | KCC07 | KCC 07 | Inhibitor | inhibit | DNAAlkylator | DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Alkylator | Crosslinker | brain-penetrant | BAI1 | anti-proliferative | anticancer | ADGRB1 | ADGR |
| 相关产品 | Methyl methanesulfonate | Carmustine | Cisplatin | N-Nitroso-N-methylurea | Tectoquinone | ATMP | Temozolomide | Busulfan | Cyclophosphamide hydrate | Cyclophosphamide | Streptozotocin | 2-Iodoacetamide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Antioxidant Compound Library |
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文献和实验体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分较sp3杂化轨道多，受原子核束缚强，因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶，同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物，它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因，除分子极性外，是由于其氮原子上一对未参与环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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