- ￥162 - 1088
- TargetMol
- T6960
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
873436-91-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥367.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥162.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥327.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥447.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥738.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1088.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PU-H71 |
| 描述 | PU-H71 is an effective selective HSP90 inhibitor with an IC50 of 51 nM. |
| 体外活性 | PU-H71(1 μ M) 强效抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系MDA-MB-468、MDA-MB-231和HCC-1806的生长，其IC50值分别为65、140和87 nM。PU-H71(1 μ M)分别杀死MDA-MB-468、MDA-MB-231和HCC-1806细胞的80%、65%和80%[1]。 |
| 体内活性 | 在MDA-MB-231模型中使用PU-H71以75 mg/kg的剂量进行治疗，效果达到了100%的完全有效。治疗37天后，肿瘤被瘢痕组织所取代，伴随着多种增殖性和抗凋亡分子的减少，例如EGFR、HER3、Raf-1、Akt和p-Akt分别下降了80%、95%、99%、80%和65%。PU-H71（每周三次，每次75 mg/kg）通过抑制肿瘤生长96%，降低肿瘤细胞增殖60%，减少与存活和高侵袭性相关的激活Akt85%，并将凋亡增加6倍，达到显著的治疗效果[1]。 |
| 存储条件 | Store at low temperature,Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 150 mg/mL (292.76 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (19.52 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (19.52 mM), Solution. |
| 关键字 | PU-H71 | PUH71 | PU H71 | HSP90 |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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