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原卟啉IX【553-12-8】

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  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • CAS号

      553-12-8

    • 规格

      10mg/25mg/50mg/100mg/500mg

    规格:10mg产品价格:¥125.0
    规格:25mg产品价格:¥174.0
    规格:50mg产品价格:¥219.0
    规格:100mg产品价格:¥334.0
    规格:500mg产品价格:¥999.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Protoporphyrin IX
    描述 Protoporphyrin IX (PPIX) is a tetrapyrrole that is a metabolic precursor of heme, cytochrome c, and chlorophyll. Protoporphyrin IX has been shown to improve liver function, promote cellular tissue respiration, improve protein and glucose metabolism, and resist complement binding.
    体外活性 方法:EHEB、HL-60 和 PBMCs 细胞用 Protoporphyrin IX (1-20 µg/mL) 处理 72 h,通过 MTT assay 检测细胞活力。 结果:随着 Protoporphyrin IX 浓度的增加,EHEB 和 HL-60 细胞的存活率显著降低,没有抑制 PBMC 的增殖。Protoporphyrin IX 对 EHEB 和 HL-60 细胞的 IC50 为 2.5 µg/mL 和 2.4 µg/mL。[1] 方法:人肺腺癌细胞 H1299 用 Protoporphyrin IX (1 µg/mL) 处理 48 h,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:Protoporphyrin IX 诱导活性 caspases 与 H1299 中切割的 PARP-1 的积累相关。[2]
    体内活性 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Protoporphyrin IX (2.5-25 mg/kg) 尾静脉注射给携带 S180 异种移植物的 ICR 小鼠,24 h 后超声暴露 (5 W/cm2)。 结果:在超声强度大于或等于 5 W/cm2 和 Protoporphyrin IX 剂量大于或等于 5 mg/kg 的情况下,观察到超声与 Protoporphyrin IX 联合使用具有显著的协同作用,可减少肿瘤体积并延长平均动物存活时间;这种协同作用明显强于单独的超声治疗,而单独的 Protoporphyrin IX 没有显示出显著的效果。[3]
    存储条件 Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture,Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 0.56 mg/mL (1 mM), Solution.
    DMSO : 5.63 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Protoporphyrin IX | Inhibitor | inhibit | Ferritin light chain | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite
    相关产品 Formamide | Guanidine hydrochloride | Glycerol | Aceglutamide | Malic acid | DL-Lysine | Sucrose | Nicotinamide riboside malate | Gluconate Calcium | Thymidine | Corn starch | D(+)-Raffinose pentahydrate
    相关库 Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Human Endogenous Metabolite Library | Gut Microbial Metabolite Library | Food as Medicine Compound Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Anti-Tumor Natural Product Library | NO PAINS Compound Library | Natural Product Library | Macrocyclic Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Natural Product Library for HTS

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    图标文献和实验
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    相关实验
    • 光合作用基础知识讲座系列二:叶绿体和光合色素

      被甲基所酯化;(9)、(10)在Mg-原卟啉Ⅸ上形成第五个环,接着B环上的-CH2=CH2侧链被还原为-CH2-CH3,即形成原叶绿酸酯;(11)经光还原,D环上接受NADPH提供的H,形成叶绿酸酯a,这一过程是在一种色素蛋白复合体上进行的;(12)D环上的丙酸为20个C的牻牛儿基牛牻牛儿基焦磷酸酯化,后者由NADPH提供H还原成叶绿醇,这样就形成了叶绿素a。叶绿素b则是由叶绿素a氧化形成的。   图4-7 叶绿素a的生物合成过程 起始物是谷氨酸,之后为5-氨基酮戊酸,两分子的ALA缩合形成

    • 胆红素的生成及转运

      体内红细胞不断更新,衰老的红细胞由于细胞膜的变化被网状内皮细胞识别并吞噬,在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞中,血红蛋白被分解为珠蛋白和血红素。血红素在微粒体中血红素加氧酶(beme oxygenase)催化下,血红素原卟啉IX环上的α次甲基桥(=CH-)的碳原子两侧断裂,使原卟啉IX环打开,并释出CO和Fe3+和胆绿素IX(biliverdin)。Fe3+可被重新利用,CO可排出体外。线性四吡咯的胆绿素进一步在胞液中胆绿素还原酶(辅酶为NADPH)的催化下,迅速被还原为胆红素。(图11-10

    • 血红素的生物合成

      原Ⅲ再进入线粒体中,在粪卟啉原氧化脱羧酶作用下,使2、4位的丙酸基(P)脱羧脱氢生成乙烯基(V),生成原卟啉IX。再经原卟啉IX氧化酶催化脱氢,使连接4个吡咯环的甲烯基氧化成甲炔基,生成原卟啉IX。最后在亚铁螯合酶(ferrochelatase)催化下和Fe2+结合生成血红素。(图10-18)。 A.乙酸基 P.丙酸基 M.甲基 V.乙烯基 �图10-18 血红素的生物合成及其调节 血红素生成后从线粒体转入胞液,与珠蛋白结合而成为血红蛋白。正常成人每天合成6克

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