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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
553-12-8
- 规格:
10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥174.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥219.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥334.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥999.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Protoporphyrin IX |
| 描述 | Protoporphyrin IX (PPIX) is a tetrapyrrole that is a metabolic precursor of heme, cytochrome c, and chlorophyll. Protoporphyrin IX has been shown to improve liver function, promote cellular tissue respiration, improve protein and glucose metabolism, and resist complement binding. |
| 体外活性 | 方法:EHEB、HL-60 和 PBMCs 细胞用 Protoporphyrin IX (1-20 µg/mL) 处理 72 h,通过 MTT assay 检测细胞活力。 结果:随着 Protoporphyrin IX 浓度的增加,EHEB 和 HL-60 细胞的存活率显著降低,没有抑制 PBMC 的增殖。Protoporphyrin IX 对 EHEB 和 HL-60 细胞的 IC50 为 2.5 µg/mL 和 2.4 µg/mL。[1] 方法:人肺腺癌细胞 H1299 用 Protoporphyrin IX (1 µg/mL) 处理 48 h,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:Protoporphyrin IX 诱导活性 caspases 与 H1299 中切割的 PARP-1 的积累相关。[2] |
| 体内活性 | 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Protoporphyrin IX (2.5-25 mg/kg) 尾静脉注射给携带 S180 异种移植物的 ICR 小鼠,24 h 后超声暴露 (5 W/cm2)。 结果:在超声强度大于或等于 5 W/cm2 和 Protoporphyrin IX 剂量大于或等于 5 mg/kg 的情况下,观察到超声与 Protoporphyrin IX 联合使用具有显著的协同作用,可减少肿瘤体积并延长平均动物存活时间;这种协同作用明显强于单独的超声治疗,而单独的 Protoporphyrin IX 没有显示出显著的效果。[3] |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture,Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 0.56 mg/mL (1 mM), Solution. DMSO : 5.63 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Protoporphyrin IX | Inhibitor | inhibit | Ferritin light chain | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite |
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文献和实验被甲基所酯化;(9)、(10)在Mg-原卟啉Ⅸ上形成第五个环,接着B环上的-CH2=CH2侧链被还原为-CH2-CH3,即形成原叶绿酸酯;(11)经光还原,D环上接受NADPH提供的H,形成叶绿酸酯a,这一过程是在一种色素蛋白复合体上进行的;(12)D环上的丙酸为20个C的牻牛儿基牛牻牛儿基焦磷酸酯化,后者由NADPH提供H还原成叶绿醇,这样就形成了叶绿素a。叶绿素b则是由叶绿素a氧化形成的。 图4-7 叶绿素a的生物合成过程 起始物是谷氨酸,之后为5-氨基酮戊酸,两分子的ALA缩合形成
体内红细胞不断更新,衰老的红细胞由于细胞膜的变化被网状内皮细胞识别并吞噬,在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞中,血红蛋白被分解为珠蛋白和血红素。血红素在微粒体中血红素加氧酶(beme oxygenase)催化下,血红素原卟啉IX环上的α次甲基桥(=CH-)的碳原子两侧断裂,使原卟啉IX环打开,并释出CO和Fe3+和胆绿素IX(biliverdin)。Fe3+可被重新利用,CO可排出体外。线性四吡咯的胆绿素进一步在胞液中胆绿素还原酶(辅酶为NADPH)的催化下,迅速被还原为胆红素。(图11-10
原Ⅲ再进入线粒体中,在粪卟啉原氧化脱羧酶作用下,使2、4位的丙酸基(P)脱羧脱氢生成乙烯基(V),生成原卟啉原IX。再经原卟啉原IX氧化酶催化脱氢,使连接4个吡咯环的甲烯基氧化成甲炔基,生成原卟啉IX。最后在亚铁螯合酶(ferrochelatase)催化下和Fe2+结合生成血红素。(图10-18)。 A.乙酸基 P.丙酸基 M.甲基 V.乙烯基 �图10-18 血红素的生物合成及其调节 血红素生成后从线粒体转入胞液,与珠蛋白结合而成为血红蛋白。正常成人每天合成6克
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