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化合物 PDM2【688348-25-6】

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  • TargetMol
  • T4608
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      688348-25-6

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥166.0
    规格:2mg产品价格:¥108.0
    规格:5mg产品价格:¥156.0
    规格:10mg产品价格:¥214.0
    规格:25mg产品价格:¥383.0
    规格:50mg产品价格:¥641.0
    规格:100mg产品价格:¥1112.0
    规格:200mg产品价格:¥1584.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 PDM2
    描述 PDM 2 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist.
    体外活性 在先前的筛选研究中,发现通过替换Resveratrol的羟基为相同取代基所产生的化合物,亲和力顺序为:OH(Resveratrol), OMe < F < CF3 < Cl(PDM2)。PDM2对AhR的Ki值为1.25,对ER无亲和力,表明羟基被氯代替可完全消除对ER的结合并显著增加对AhR的亲和力。此外,PDM2在本系列中是最强的AhR拮抗剂,其效率比Resveratrol高出10倍。PDM2对ER没有可测量的亲和力,因此不显示任何对ER驱动的转录的影响。因此,PDM2被认为是针对ER的选择性AhR调节剂。此外,其三甲氧基衍生物和3,5-二甲氧基衍生物能在低于100 nM的剂量下诱导细胞毒性,与先前数据一致。然而,3,5-二甲氧基衍生物仅在浓度高于10 μM时显示细胞毒性[1]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (8.82 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 50 mg/mL (176.32 mM), Sonication is recommended.
    关键字 PDM-2 | PDM2 | PDM 2 | Inhibitor | inhibit | ArylHydrocarbonReceptor | Aryl Hydrocarbon Receptor | AhR
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Transcription Factor-Targeted Compound Library | NO PAINS Compound Library | Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library | Multi-Target Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library

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    图标文献和实验
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    • 化合物

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