- ￥242 - 4384
- TargetMol
- T12848
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
474960-44-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥242.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥354.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥561.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥896.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1784.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3248.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SB-657510 |
| 描述 | SB-657510 is a urotensin II (UII) receptor (UT) antagonist. The Ki values of UT for human, monkey, cat, rat and mouse were 61, 17, 30, 65 and 56 nM, respectively. SB-657510 plays an anti-inflammatory role by inhibiting UII-induced inflammatory mediators, such as adhesion molecules, in human vascular endothelial cells and upregulation of cytokines and tissue factors. SB 657510 has a therapeutic effect on diabetes-related atherosclerotic disease in diabetic mouse models. |
| 体外活性 | UII诱导的U937和EA.hy926细胞间的粘附增加，被SB-657510显著阻断。SB-657510（1 μM；0.5-8小时）阻止UII在内皮细胞中诱导的组织因子表达。[1] SB-706375（1-10000 nM）抑制10 nM hU-II引起的[Ca2+]i释放（IC50为180 nM）。[2] |
| 体内活性 | SB-657510显著抑制了由高脂饮食引起的动脉粥样硬化以及糖尿病相关动脉粥样硬化的进展。[1] 在接受SB-657510处理的糖尿病小鼠（雄性Apoe KO小鼠；剂量为30 mg/kg/day）的主动脉中，磷酸化ERK的水平显著降低。[3] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 27 mg/mL (53.38 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | urotensin-II (UT) | SB-657510 | SB657510 | SB 657510 | NeurotensinReceptor | Neurotensin Receptor |
| 相关产品 | Benzyl nicotinate | TUG-424 | CRTh2 antagonist 2 | CAY10595 | 1-methoxycyclopropanecarboxylic acid | Azathioprine | Kynurenic acid | TUG-1375 | Monomethyl fumarate | Fezagepras sodium | Timapiprant | Pamoic acid disodium |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Diabetic Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Anti-Aging Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
