- ￥610 - 7384
- TargetMol
- T8478
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1400989-25-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1544.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥610.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2304.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3824.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5464.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SC-43 |
| 描述 | SC-43 is a potent and orally active agonist of SHP-1 (PTPN6). SC-43 inhibits the phosphorylation of STAT3 and induces cell apoptosis, and with anti-fibrotic and anticancer effects. |
| 体外活性 | SC-43，一种索拉非尼衍生物，通过一种新机制在胆管癌(CCA)中诱导凋亡。三种CCA细胞株（HuCCT-1、KKU-100和CGCCA）被用SC-43处理，以确定它们对SC-43诱导的细胞死亡和凋亡的敏感性。SC-43激活含SH2结构域磷酸酶1（SHP-1）活性，导致p-STAT3及下游cyclin B1和Cdc2下调，从而诱导G2-M阻滞和凋亡性细胞死亡。重要的是，SC-43通过直接结合N-SH2并解除其自我抑制，增强SHP-1活性。SHP-1的N-SH2域删除（dN1）或点突变（D61A）抵消了SC-43诱导的SHP-1磷酸酶激活和抗增殖能力在CCA细胞中的效果[1]。 |
| 体内活性 | 体内实验显示，SC-43显示了抑制异种移植瘤生长、降低p-STAT3以及提高SHP-1活性的效果[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (578.97 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (7.64 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (23.16 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (23.16 mM), Suspension. |
| 关键字 | STAT3 | STAT | SHP-1 | SC-43 | SC43 | SC 43 | PTPN6 | p-STAT3 | Phosphatase | PARP | orally | Inhibitor | inhibit | caspase-3 | Apoptosis | antiproliferative | anti-fibrotic | anticancer |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium orthovanadate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Phosphatase Inhibitor Library | Metabolism Compound Library | Failed Clinical Trials Compound Library | Hematonosis Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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