- ￥162 - 3776
- TargetMol
- T6506
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
708219-39-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥332.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥162.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥370.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥636.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1272.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1720.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2584.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3776.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | FPH1 |
| 描述 | FPH1 (BRD-6125) (BRD-6125) can promote the expansion of iPS-derived hepatocytes. |
| 激酶实验 | Cytochrome P450 Inhibition: Inhibition of human cytochrome P450 activities is determined in duplicate in pooled human hepatic microsomal fractions following current scientific and regulatory guidelines. Reaction conditions are linear with respect to incubation time and hepatic microsomal protein concentration. Substrates are present at concentrations equal to or less than their respective Km values determined under the same reaction conditions. Metabolite and/or substrate concentrations are determined using specific, internal standard controlled HPLC MS/MS assays. For reactions monitoring metabolite formation there is less than 20% consumption of substrate during the reaction. Unless otherwise noted microsomal fraction, diluted in potassium phosphate buffer, is preincubated with substrate and inhibitor for 5 min at 37 ℃ and the reaction initiated by the addition of an NADPH generating system followed by further incubation at 37 ℃ with shaking. Enzyme-selective positive control inhibitors are tested in parallel. At appropriate times aliquots of the mixture are removed and the reaction terminated by addition to a mixture of methanol and acetonitrile containing the respective internal standard. After centrifugation aliquots of the supernatant are subjected to HPLC-MS/MS analysis. |
| 体外活性 | FPH1 在体外诱导肝细胞的功能性增殖，并导致更加明显的肝细胞形态学变化，包括多边形细胞形状、清晰可见的细胞核，以及肝细胞间更加突出的胆管结构。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (25.72 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.49 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (25.72 mM), Solution. DMSO : 250 mg/mL (642.97 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | FPH-1 | FPH1 | FPH 1 | BRD6125 | BRD 6125 |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library | NO PAINS Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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