- ￥526 - 6216
- TargetMol
- T7194
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1846570-31-7
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥526.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1240.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1888.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3160.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4600.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6216.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CM-272 |
| 描述 | CM-272 is a dual G9a/DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor. |
| 细胞实验 | Cell Line:CEMO-1, MV4-11 and OCI-Ly10 cell lines. Concentration:125 nM, 250 nM, 500 nM (CEMO-1 cells); 135 nM, 270 nM, 540 nM (MV4-11 cells); 100 nM, 400 nM, 1000 nM (OCI-Ly10 cells). Incubation Time:12 hours, 24 hours, 48 hours and 72?hours |
| 动物实验 | CM-272 (2.5 mg/kg; intravenous injection; daily; for 28 days; female Rag2?/?γc?/? mice) treatment significantly prolongs survival of CEMO-1 cells xenogeneic models. Animal Model:Female BALB/Ca-Rag2?/?γc?/? mice (6–8-week-old) with CEMO-1 cells. Dosage:2.5 mg/kg. Administration:Intravenous injection; daily; for 28 days |
| 体外活性 | CM-272抑制细胞增殖并促进凋亡，诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡。CM-272显著延长AML、ALL和DLBCL异种移植模型的存活时间。 |
| 体内活性 | CM-272（2.5 mg/kg；静脉注射；每日一次；持续28天；雌性Rag2/γc/小鼠）的处理显著延长了CEMO-1细胞异种移植模型的存活时间。在小鼠中诱导了整体存活率（OS）的显著增加。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (20.89 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (20.89 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 250 mg/mL (522.32 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 96 mg/mL (200.57 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | substrate-competitive | Inhibitor | inhibit | immunogenic | HistoneMethyltransferase | Histone Methyltransferase | H3K9me2 | GLP | G9a | epigenetics | DNMTs | DNMT3B | DNMT3A | DNMT1 | DNAMethyltransferase | DNA MTases | DNA methyltransferase (DNMT) | DNA Methyltransferase | CM-272 | CM272 | CM 272 | Apoptosis | anti-tumour |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Chromatin Modification Compound Library | NO PAINS Compound Library | Epigenetics Compound Library | Hematonosis Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Methylation Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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