- ￥214 - 3376
- TargetMol
- T26704
- 2026年07月07日
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![[2H14]-二苯并[A,I]芘](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0421/710/8212956598631256402.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2016806-57-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥214.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥628.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥680.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1456.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2336.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3376.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AZ13705339 |
| 描述 | AZ13705339 is an effective inhibitor of PAK1 with an IC50 of 0.33 nM and a Kd of 0.28 nM. AZ13705339 binds PAK2 with a Kd of 0.32 nM. AZ13705339 can be used in studies about cancers. |
| 体外活性 | AZ13705339 (300 nM) 阻止了Siglec-8结合引起的嗜酸性粒细胞死亡[2]。在Namalwa细胞中，AZ13705339 (1 μM) 可抑制αIgM控制的粘附作用，但对PMA诱导的粘附作用无影响[3]。 |
| 体内活性 | 在大鼠体内，AZ13705339（100 mg/kg，p.o.）展示了中等的清除率以及最大血浆浓度Cmax为7.7 μM[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 225 mg/mL (357.28 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | PAK1 | AZ13705339 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Fluorochemical Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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