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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
2927429-64-7
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥3544.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥7424.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥10000.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥15680.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SphK2-IN-1 |
| 描述 | SphK2-IN-1 is an SphK2 inhibitor with an IC50 value of 0.359 μM. SphK2-IN-1 can be used to study cancer, inflammation, neurological and cardiovascular diseases. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 相关产品 | Sphingosine-1-phosphate | Siponimod | W140 HBr | BMS-960 | Ozanimod | LX-2931 | Etrasimod | SLP9101555 | MP-A08 | CYM50374 | Fingolimod hydrochloride | ASP-4058 |
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文献和实验网络蛋白质合成的抑制剂 影响蛋白质生物合成的物质非常多,它们可以作用于DNA复制和RNA转录,对蛋白质的生物合成起间接作用,本节主要讨论抑制蛋白质生物合成翻译过程的阻断剂。 (一)抗生素类阻断剂: 许多抗生素都是以直接抑制细菌细胞内蛋白质合成而对人体副作用最小为目的而设计的,它们可作用于蛋白质合成的各个环节,包括抑制起始因子,延长因子及核糖核蛋白体的作用等等。 1、链霉
2)是一种氧气传感器,对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现,PHD 抑制剂(PHIs)和针对 PHD2 的小干扰 RNA(PHD2shRNA)可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK,将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号,使细胞产生能量保护反应,并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现,信号分子钙(Ca2+)在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而,PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。 实验设计和主要研究结果: 确认
),同时诱导 HDAC2 的降解 abs810443 112522-64-2 Tacedinaline Pan-HDAC 抑制剂,抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC 50 值分别为 0.9, 0.9, 1.2 μM; Phase 3 abs812019 209783-80-2 Entinostat 选择性,可口服的 HDAC class I 抑制剂,抑制 HDAC1, HDAC2 和 HDAC3 的 IC 50 分别为 243 nM, 453 nM 和 248 nM; Phase
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