- ￥636 - 10240
- TargetMol
- T34787
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1453099-83-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1752.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥636.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2544.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3976.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5520.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7592.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥10240.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TAS-119 |
| 描述 | TAS-119 (TAS-2104) is an orally available, selective and potent inhibitor of Aurora A with an IC50 of 1.0 nM.TAS-119 also inhibits Aurora B with an IC50 of 95 nM.TAS-119 has a higher affinity for Aurora A than for Aurora B.TAS-119 exhibits potent antitumor activity and potential antimitotic activity. TAS-119 has potent anti-tumor activity and potential anti-mitotic activity. |
| 体外活性 | TAS-119 (30-300 nM) dose-dependently enhances cell growth inhibition by three taxanes (Paclitaxel, Docetaxel, and Cabazitaxel) in HeLa cells. TAS-119 induces mitotic accumulation predominantly in tumor cells, compared with that in normal diploid fibroblasts.[1] TAS-119 enhances the antiproliferative effect of Paclitaxel in a variety of human cancer cell lines, including Paclitaxel-resistant cells.[1] |
| 体内活性 | TAS-119 (5, 10, and 30 mg/kg; oral; twice daily on day 1 and every day on day 2; Nude rats injected with HeLa-luc cells) induced pHH3 at all doses in nude rats with the HeLa-luc xenografts. The treatment induces phosphorylated histone H3 (pHH3) in nude rats with the HeLa-luc xenografts.[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.95 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (88.87 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TAS-119 | AuroraKinase | Aurora Kinase | Aurora B | Aurora A |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Failed Clinical Trials Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Fluorochemical Library | Epigenetics Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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