- ￥204 - 2384
- TargetMol
- T35233
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
143984-17-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥570.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥204.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥394.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥561.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥936.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1688.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Y-29794 Tosylate |
| 描述 | Y-29794 Tosylate (Y-29794) is an orally active, effective, and specific non-peptide-prolyl endopeptidase (PPCE) inhibitor. |
| 体外活性 | Y-29794 Tosylate 能穿透大脑，展现出剂量依赖性和长效的抑制作用[2]。 |
| 体内活性 | Y-29794 Tosylate 以选择性及竞争性的方式可逆地抑制了大鼠脑中的PPCE[2]。研究发现，Y-29794 Tosylate 能增强TRH在大鼠海马区释放ACh的效果[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (84.62 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Y-29794 Tosylate | Y29794 Tosylate | Y 29794 Tosylate | ProlylEndopeptidase(PREP) | ProlylEndopeptidase | Prolyl Endopeptidase (PREP) | Prolyl Endopeptidase | PREP |
| 相关产品 | PREP inhibitor-1 | JTP-4819 | KYP-2047 | BR102910 | β-Elemonic Acid | Pramiracetam | Oroxylin A 7-O-β-d-glucuronide | Linderene acetate | Salidroside | Prolylisoleucine | SP-13786 | Y-29794 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Orally Active Compound Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
assay qHTS) ，通过CTG(CELL TITER-GLO)发光法评估15, 333种化合物对细胞活力的影响，发现总共有113种类型能够提高细胞存活率。而其中Chroman 1对ROCK通路比Y-27632具有更好的抑制效果和选择性。随后，作者从113个活性化合物中，挑选了29个作用不同靶点的化合物进行了组合小分子基质筛选(Combinatorial small-molecule matrix screening)，发现Chroman 1与Caspase阻滞剂Emricasan有显著的协同
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
物；基于黄体酮的代谢和功能研究，研究人员发现小分子化合物 biochanin-A（BCA）能够靶向抑制代谢酶 3βHSD1，进而抑制黄体酮合成、克服药物耐受；并指出患者血液中黄体酮的丰度是阿比特龙疗效的潜在预测型生物标志物。 去势治疗联合药物阿比特龙能够将患者体内的雄激素控制在非常低的水平，这为寻找独立于雄激素的新促癌代谢物提供了可行性。研究人员利用接受阿比特龙和去势治疗的患者样本进行代谢组学研究。在 6625 个代谢物中，代谢物黄体酮在阿比特龙治疗后显著升高。 进一步的机制研究发现，高浓度的黄体
砷剂疗法的前世今生：「吃最毒的药，治最难的病」，「砒霜」抗癌再登 Cell 子刊
Allosteric Site 的研究 [8]，报道了 ATO 是如何通过砷原子填补明星抑癌基因 p53 的空腔，以维持后者的稳定，并恢复 p53 抑癌功能的全新机制。这意味着砷剂在治疗结构突变型 p53 癌症中具有巨大的潜力。（推荐阅读：瑞金医院卢敏团队实质性获得「靶向治疗领域的圣杯」——p53 靶向化合物）全世界一半的癌症患者具有 p53 突变，其中带有结构性突变的人群也不在少数。利用精准医疗，现代医学能够快速的识别出适合使用砷剂治疗的人，并造福广大的癌症患者。该发现也使得砷剂的未来，比 APL 更加广阔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
