- ￥538 - 6616
- TargetMol
- T7683
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
96760-69-9
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥538.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1664.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1320.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1984.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3352.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4792.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6616.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Adenosine amine congener |
| 描述 | Adenosine amine congener (ADAC) (ADAC) is an agonist of selective A1 adenosine receptor,. |
| 动物实验 | Adenosine amine congener (ADAC)??(25-300 μg/kg) was administered intraperitoneally to Wistar rats (8-10 weeks old) at intervals (6-72 hours) after exposure to traumatic noise (8-16 kHz, 110 dB sound pressure level, 2 hours). Hearing sensitivity was assessed using auditory brainstem responses (ABR) before and 12 days after noise exposure. Pharmacokinetic studies investigated ADAC concentrations in plasma after systemic (intravenous) administration[1]. |
| 体内活性 | Adenosine amine congener (ADAC) 在噪声暴露后的最初24小时内，以超过50 μg/kg的剂量最为有效，能提供最高21 dB的保护（8-28 kHz范围内平均）。药动学研究显示，ADAC在静脉注射后，血浆中的半衰期短（5分钟），未检测到降解产物。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 31.25 mg/mL (54.2 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.47 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | systemic | P1 receptor | otoprotective | neuroprotective | loss | injury | Inhibitor | inhibit | hearing | Cochlear | Ca2+ | apoptotic | AdenosineReceptor | Adenosine Receptor | Adenosine amine congener | A1-adenosine | A1 |
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| 相关库 | Neuroprotective Compound Library | Nucleotide Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验氨的氢原子被烃基所取代的化合物的总称。属于氨基化合物一类。通过机体内的各种氨基酸脱羧基，或者通过氨、其他氨基化合物、酰胺同其他物质的化合，都可以生成各种胺。胺类物质有不少对神经有强烈的生理活性。如肾上腺素、儿茶酚胺、 5-羟色胺等激素，而胆碱、胆胺、生物碱等也都是这类胺。
Characterization of P1 (Adenosine) Purinoceptors
c Abbreviations: APNEA, N‐[2‐(4‐aminophenyl)ethyl]adenosine; CGS 21680, (2‐[p‐(2‐carboxyethyl)phenethylamino]‐5′‐N ‐ethylcarboxamidoadenosine; CGS 15943, 9‐chloro‐2‐(2‐furyl)‐[1,2,4]‐triazolo[1,5‐c ]quinazolin‐5‐amine; CHA, N 6
肌在静止状态下，每 100 克中约含 0.35 — 0.4g ATP 。其 Ba 盐呈结晶状。在中性条件下相当稳定，在 1N 盐酸 100 ℃七分钟条件下，则游离出 2 分子的磷酸。 ATP 由于各种酶的作用可将其末端（ r 位）的磷酸转移给其它化合物，而形成磷酸化合物，本身变成 ADP 。那些被磷酸酯化的化合物以活化的形式参与许多合成反应和其它反应。这被认为是生长、分化、物质输送、吸收、运动等消耗能量的各种生命现象的基本过程。从 ATP 接受磷酸生成的化合物是高能磷酸化合物，此时其反应是可逆
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