去乙酰车叶草苷酸【14259-55-3】产品图
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去乙酰车叶草苷酸【14259-55-3】

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  • ¥394 - 6152
  • TargetMol
  • T8280
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      14259-55-3

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mg产品价格:¥394.0
    规格:5mg产品价格:¥976.0
    规格:10mg产品价格:¥1576.0
    规格:25mg产品价格:¥3184.0
    规格:50mg产品价格:¥4544.0
    规格:100mg产品价格:¥6152.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Deacetylasperulosidic Acid
    描述 Deacetylasperulosidic Acid is a natural compound of Morinda citrifolia fruit. It has antioxidant activity by increasing superoxide dismutase activity. It also prevents 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) induced DNA damage in vitro, suppresses IL-2 production along with the activation of natural killer cells.
    存储条件 Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 10 mg/mL (25.62 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.56 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Interleukin Related | Interleukin | Inhibitor | inhibit | ILReceptor | IL-2 | IL Receptor | Deacetylasperulosidic Acid
    相关产品 Rhamnose monohydrate | Kaolin | Ethyl palmitate | Fluorene | Isostearic acid | Undecane | Tributyrin | Gluconate Calcium | 1,8-Cineole | Magnesium sulfate | D(+)-Raffinose pentahydrate | Hydroxypropyl Cellulose
    相关库 Bioactive Compound Library | Selected Plant-Sourced Compound Library | Heat-Clearing and Detoxifying Traditional Chinese Medicine Compound Library | Miao medicine Compound Library | Food as Medicine Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Traditional Chinese Medicine Monomer Library | Natural Product Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Terpene Natural Product Library | Saccharide and Glycoside Natural Product Library | Natural Product Library for HTS

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 作用于血液及造血系统的药物

      发现其具有抗血小板作用,本药通过多种机制抑制血小板的聚集和粘附:①抑制磷酸二酯酶活性,使cAMP破坏减少,cAMP含量增加可抑制血小板聚集;②增强PGI2活性;③抑制腺苷脱氢酶,减少腺苷的分解;抑制腺苷的再摄取;从而增加腺苷的含量。还可激活腺苷环化酶活性,使血小板内cAMP增多;④轻度抑制血小板的环氧酶,使TXA2合成减少。 Dipyridamole还可促进血管内皮细胞PGI2的生成。也可阻抑动脉粥样硬化早期的病理过程。 Dipyridamole一般与口服抗凝

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