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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
162831-31-4
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥278.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥154.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥223.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥360.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥532.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥792.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | IEM 1754 2HBr |
| 描述 | IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) is a selective AMPA/kainate receptor blockers for GluR1 and GluR3 with IC50 of 6 μM. |
| 体外活性 | IEM 1754是一种腺苷酸型衍生物。它会导致依赖使用和电压的方式阻断重组AMPA受体开放通道。这种对立作用取决于受体亚基组成,由重组的、同源的GluR1和GluR3受体控制的通道对阻断的敏感性高于含有经过编辑的GluR2亚基的受体控制的通道。[1] IEM-1754对含GluR2的AMPAR的阻断在超极化条件下增强,这与经典的单指数模型相符。相反,缺乏GluR2的AMPAR的阻断在超极化条件下降低。[2] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.43 mM), Sonication is recommended. H2O : 75 mg/mL (181.93 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 50 mg/mL (121.29 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | voltage dependence | NMDA receptor | mGluR3 | mGluR1 | Ionotropic glutamate receptors | Inhibitor | inhibit | iGluR | IEM-1754 Dihydrobromide | IEM1754 Dihydrobromide | IEM-1754 | IEM1754 | IEM 1754 Dihydrobromide | IEM 1754 2HBr | IEM 1754 | channel block | AMPA receptor |
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| 相关库 | Neuroprotective Compound Library | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Glutamine Metabolism Compound Library | Multi-Target Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library |
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文献和实验1. 引言 在选择所期望品质的植物株系时,代谢物的定量和定性分析往往起一定作用。目前,植物代谢组学这一相对新的学科的进展,已大大扩展了我们进行广泛的代谢物研究的能力。这些数据连同表型、质量性状和其他“组学”数据已纳入范围更广的“系统学”方法。植物代谢组学技术可应用于转基因或非转基因的新作物的实质等同性研究,以及植物科学的其他相关领域,如品种培育、QTL 分析、病虫害抗性和功能基因组学。 监管当局关心的问题是,转基因可能引起代谢变化从而产生有害化合物。科研人员能预测及方便地检测转基因
着色浅;当采摘叶片前,植株先在黑暗中放几个小时,再用碘液染色,则侵染点组织着色深。这是由于病毒侵染既降低光合组织中碳水化合物的形成,也降低碳水化合物从光合组织中的运出。淀粉-碘染色的强弱受环境条件的影响较大,不如局部枯斑法可靠,但在标准化条件下仍可用于侵染性的定量测定。侵染性滴度法 当上述方法都不适用时,可采用侵染性滴度法。即把欲测定样品用缓冲液稀释,可用十倍稀释、成倍稀释、半倍稀释或更低稀释。这种方法的缺点是需用大量实验植物,但可得到较好的结果。此方法可用于介体传染的病毒。1.2血清学方法 血清
质。随着 LiCl 浓度的增加,更多的碳水化合物也伴随着蛋白质被提取出来。我们的方法在提取中使用 3 mol/L LiCl 来提取更多量的不含有额外共萃取碳水化合物的蛋白质。 虽然使用这种方法得到的分离洗前的细胞壁蛋白质用 SDS-PAGE 和免疫印迹检测似乎是干净的,但是只有约 50% 鉴定蛋白质有一个信号肽。与其他细胞壁蛋白的蛋白质组学研究相比,经典分泌蛋白所占比例似乎是合理的 [10,12] 并且可能反映了从一个没有膜包围的细胞器中纯化其中蛋白质固有存在的困难。它也可能暗示了蛋白质分泌的非
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