- ￥102 - 414
- TargetMol
- T19054
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
137993-41-0
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥102.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥244.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥189.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥261.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥281.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥414.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Rhodamine 800 |
| 描述 | Rhodamine 800 is a near-infrared fluorescent dye. |
| 细胞实验 | 使用方法 一、试剂准备 1.储备溶液配置：将其溶解在适当的溶剂中，如二甲基亚砜（DMSO）或乙醇，制备储备溶液。储备溶液的浓度通常为 0.1 mM 至 1 mM，具体浓度根据实验需求而定。 2.工作液配置：在体外或体内应用时，通常将储备溶液用 PBS（磷酸盐缓冲液）或其他适合的缓冲液稀释至所需的工作浓度，通常工作浓度范围为 1 µM 到 100 µM，具体浓度根据实验设计调整。 二、操作步骤 1.样品准备： 1）细胞标记：可以用 Rhodamine 800 标记细胞、组织或蛋白质。如果是标记细胞，染料应与细胞一起孵育一段时间（通常为 30 分钟到 1 小时），然后洗涤去除多余的染料。 2）体内成像：在体内成像实验中，可以将 Rhodamine 800 静脉注射或局部涂抹，染料会聚集在特定的组织或器官中，使用近红外成像系统进行荧光检测。 2. 标记和成像： 1）细胞培养：将细胞与 Rhodamine 800 溶液一起孵育，时间通常为 30-60 分钟，然后用 PBS 洗涤细胞，去除未结合的染料。之后可使用近红外荧光显微镜或流式细胞仪进行分析。 2）组织与体内成像：对于组织或体内应用，可以使用近红外荧光成像系统（如 IVIS Lumina，PerkinElmer）来检测 Rhodamine 800 的荧光。在这些设备上，荧光发射波长通常在 780-800 nm 范围内。 3.数据采集与分析： 1）光谱检测：Rhodamine 800 的荧光通常在 800 nm 附近（发射波长）被检测，激发波长一般在 750-760 nm 之间。 2）定量分析：荧光强度可以与染料浓度或标记的细胞、组织或蛋白质的数量相关联。使用成像系统专用的软件对图像数据进行分析，以量化信号强度。 注意事项： 1.溶解性：Rhodamine 800 在有机溶剂（如 DMSO）中溶解良好，但在水中的溶解度较差，因此需要使用适当的溶剂和缓冲液。 2.自发荧光：Rhodamine 800 的荧光发射位于近红外区域，有助于减少生物样本中自发荧光的干扰。 3.稳定性：该染料在标准实验条件下相对稳定，但对光敏感，因此应避免在处理和存储过程中直接暴露于强光下，以防止荧光漂白。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 体外活性 | Rhodamine 800的荧光强度随溶剂的不同而有显著变化，在溶剂从2-propanone变更至水时，荧光强度会减少至原来的五分之一以下，而发射峰位置并无显著变化。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 83.33 mg/mL (168.02 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Rhodamine-800 | Rhodamine800 | Rhodamine 800 | Inhibitor | inhibit |
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文献和实验|gb|AC137993.2| Oryza sativa (japonica cultivar-gr... 34.2 3.3 gi|39752700|gb|AC145809.3| Oryza sativa (japonica cultivar-gr... 34.2 3.3 gi|39985517|gb|AE017180.1| Geobacter sulfurreducens PCA, complet 34.2 3.3 gi|21655318|emb|AL137184.15| Human DNA
氧的论文[13]。（3） ； ；流式[7，12]：要检测细胞内的活性氧，看了国内外的文献，发现用流式是一个较经典的方法[7].流式检测细胞内的活性氧[12]（4） ； ；MCLA发光法：DCFH方法的确是测定总活性氧状况，如果要单独测定超氧阴离子，可以用MCLA发光法[14]（5） ； ；组织中：双氢罗丹明（DHR）（sigma，美国）可自由进出细胞膜，进入细胞后可被，-.氧化为可发出荧光的罗丹明-123，经过一定时间的积累，即可通过流式细胞仪检出相应的荧光[4]。血清中： ROS测定采用
FITC分子，而且人眼对黄绿色较为敏感，因此具有很好的对比度其缺点是淬灭快。罗丹明（Rhodamin）及其衍生物则是一群带黄红色荧光的荧光素，包括TRITC、Texas Red等。罗丹明及其衍生物与FITC的绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色，但是其荧光强度偏弱，其中Rhodamin比Texas Red荧光又要偏弱。艾美捷能为客户提供全系列的各种原装进口荧光二抗，包括Jackson的大包装粉末形式的荧光二抗，另外，也提供EarthOx的小包装液体形式荧
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