- ￥290 - 3824
- TargetMol
- T61882
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1219962-49-8
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥290.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥706.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥654.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1032.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2688.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3824.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AT791 |
| 描述 | AT791 is an orally available TLR7 and TLR9 inhibitor, suppressing TLR7 and TLR9 signaling, used in autoimmune lupus research. |
| 体外活性 | AT791 可有效抑制HEK:TLR9 细胞的 DNA 刺激，IC50 值分别为 40 nM，但在抑制 LPS 内毒素对 HEK:TLR4 细胞的刺激或 R848 HEK:TLR7 细胞的刺激方面效果明显较差。 方法：为了确认AT791 与 DNA 的相互作用是否与其抑制细胞中 DNA-TLR9 相互作用的能力有关，开发了寡核苷酸诱饵实验的活细胞版本。 通过将刺激性 CpG 基序反转为 GpC 来生成GpC2216，从而创建了寡核苷酸 CpG2216 的非刺激版本。 结果：刺激性 CpG2216 诱导 BMDC 中的 IL-6 产生，而 AT791（10mM） 可抑制这种产生。然而，当加入过量的非刺激性 GpC2216 时，IL-6 的诱导作用得以恢复。GpC2216 本身，无论是单独使用还是在 AT791 存在下，都不会刺激 IL-6 的产生。[1] |
| 体内活性 | 小鼠体内 CpG1668 DNA 对血清白细胞介素 6 的短期诱导可通过服用 AT791（20 mg/kg ） 预处理有效抑制。[1] |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (201.25 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.3 mM), Sonication is recommended. |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Antioxidant Compound Library | Multi-Target Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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