- ￥453 - 7832
- TargetMol
- T16784
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1223498-69-8
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥453.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1456.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2984.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4256.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5824.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7832.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Roniciclib |
| 描述 | Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L. |
| 体外活性 | Roniciclib inhibits the kinase activity of the cell-cycle CDKs CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin E, and CDK4/cyclinD (IC50: 7, 9, and 11 nM, respectively). Roniciclibeffectively inhibits the proliferation of various human and murine tumor cell lines with a very balanced profile (mean IC50 on human tumor cells: 16 nM). The transcriptional CDKs CDK9/cyclin T1 and CDK7/cyclin H/MAT1 are inhibited in a similar range (5 and 25 nM) [1][2]. |
| 体内活性 | Roniciclib has low blood clearance rates in mouse, rat, and dog (0.51, 0.78, and 0.50 Lh-1kg-1, respectively). Roniciclib strongly inhibits the growth of HeLa-MaTu tumors that have been grown to a size of approximately 50mm2 before the start of treatment. Roniciclib (1.5 and 1 mg/kg) treatment slow tumor growth to T/C values of 0.15 and 0.62, respectively. The addition of Roniciclib to cisplatin causes a strong tumor growth inhibition with T/C values of 0.01 (1.0 mg/kg Roniciclib) and -0.02 (1.5 mg/kg Roniciclib) [1][2]. |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (23.23 mM), Solution. DMSO : 150 mg/mL (348.48 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (11.62 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Roniciclib | Inhibitor | inhibit | Cyclin dependent kinase | CDK9/cyclinT1 | CDK9/cyclin T1 | CDK7/Cyclin H/MAT1 | CDK4/CyclinD | CDK4/cyclin D | CDK3/cyclinE | CDK2/cyclinE | CDK1/CyclinB | Cdk1/cyclin B | CDK | BAY-1000394 | BAY1000394 |
| 相关产品 | 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid | Seliciclib | 2-Chloropyrazine | Sodium Oxamate | Abemaciclib methanesulfonate | Ribociclib | Abemaciclib | Amantadine | (E)-β-Farnesene | Palbociclib | Dinaciclib | Kojic acid |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Kinase Inhibitor Library | Failed Clinical Trials Compound Library | Clinical Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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