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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
55486-09-4
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥172.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥121.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥158.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥213.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 2'-O-Methyl-5-methyl uridine |
| 描述 | 2'-O-Methyl-5-methyl uridine is a thymidine nucleoside analog and a component of lysine transfer RNA in rabbit liver, suitable for biochemical experiments and drug synthesis research. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 80 mg/mL (293.85 mM), Sonication is recommended. DMSO : 80 mg/mL (293.85 mM), Sonication is recommended. |
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文献和实验probe amplification,MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中,针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针,每个探针都包括两个寡核苷酸部分,其中短的部分由合成产生,长的部分来源于phageM13的衍生物,后者有一个非杂交填充片段,不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补,其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
-19]; xChIP:用来研究DNA及低结合力蛋白,采用甲醛或紫外线进行 DNA 和蛋白交联,超声波片段化染色质,然后进行片段富集及后续分析,适用于多数非组蛋白的蛋白,例如 [9, 15, 20]。 X-ChIP 试验的一般过程 以上两种方法在分离 DNA-蛋白质复合物之后,对 DNA 进行 PCR 扩增,验证目标序列的存在。除验证实验外,ChIP DNA也可以进行测序分析,这种方法被称为 ChIP-seq [22] ;也可做芯片分析,这种方法被称为 ChIP on CHIP 或 ChIP
1),行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶,最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法,能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态,但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1:重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后,甲基化的胞嘧啶不变,未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR(methylation-specific PCR, MS-PCR) Herman
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