- ￥261 - 2704
- TargetMol
- T31408
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1539318-36-9
- 规格：
2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥261.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥432.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥667.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1216.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1901.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2704.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | DFHBI-1T |
| 描述 | DFHBI-1T is an RNA aptamer-activated fluorescent probe that transmits through cell membranes.DFHBI-1T can be used for dynamic localization imaging of RNA in living cells. |
| 细胞实验 | 一、 神经元形态学研究： 1. 组织制备： SR101 可以用于脑切片或活组织。将组织与 SR101 溶液孵育 10-30 分钟。 2. 成像： 孵育后，通过荧光显微镜观察组织。SR101 在 586 nm 激发下会发出 605 nm 的红色荧光，从而可以观察到神经元的结构。 二、星形胶质细胞标记 1. 细胞孵育： 将 SR101 与培养的细胞或脑切片孵育约 10-20 分钟。星形胶质细胞优先吸收该染料。 2. 成像： 使用荧光显微镜观察，SR101 的红色荧光能够区分星形胶质细胞与其他细胞类型。常与其他神经元标记物联合使用进行共定位研究。 三、体内研究 1. 注射： SR101 可通过静脉注射或脑脊液注射的方式标记体内的星形胶质细胞。 2. 体内成像： 使用体内荧光显微镜或多光子显微镜对标记的细胞进行成像。 四、切片成像 1. 组织孵育： 将脑切片与 SR101 溶液孵育 10-20 分钟，使染料能够渗透至细胞内。 2. 成像： 孵育后，在荧光显微镜下观察组织，进行详细的结构和细胞分析。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 体外活性 | DFHBI-1T (20 μM; 10 分钟) 在 COS7 细胞中增强了 (CGG)60-Spinach2 的荧光表达，与 DFHBI (20 μM) 相比[2]。具体的荧光特性为：Broccoli-DFHBI-1T 的激发/发射波长为 472 nm/507 nm，而 Spinach2-DFHBI-1T 的激发/发射波长为 482 nm/505 nm[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 101 mg/mL (315.42 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | DNA Stain | DFHBI-1T |
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文献和实验，MES model) 和戊四唑癫痫模型 (Pentylenetetrazol model，PTZ model)。MES 模型是使用最多、研究最透彻的模型之一，常常用于模拟人类的强直阵挛癫痫大发作，并能用于抗强直 － 阵挛癫痫大发作的药物筛选。经典的抗癫痫药物苯妥英就是通过 MES 模型发现的。而皮下注射戊四唑 (PTZ) 癫痫模型能够模拟人类的肌阵挛癫痫全身发作，临床上使用的乙琥胺就是通过这个模型发现的。因为 MES 癫痫模型和 PTZ 癫痫模型制备方法简单，且有比较高的筛选抗癫痫化合物的效率
,Japan),MMF(mycophenolate mofetil;CellCept,Roche,Nutley,NJ )同抗CD154抗体结合使用也可取得同样效果。但Kirk[36]把甾类化合物或FK506分别同CD 154抗体结合使用，发现对移植物的长期存活有不利影响，MMF的作用稍弱一些。这些资料表明，在使用抗CD154抗体抑制免疫排斥的时候，采用甾类化合物或FK506阻断T细胞的活化是十分必要的。 Pierson研究组用抗CD154抗体避免了猕猴心脏移植的排斥反应[37]。我们的研究组在三个猕猴
素已恢复至给药前水平的情况下，其降血糖作用仍然存在，这可能与抑制胰高血糖素的分泌，提高靶细胞对胰岛素的敏感性有关。也可能与增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力有关。 【体内过程】磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。磺酰脲类药物的药代动力学见表36-3。 甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t 1/2 最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强
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