- ￥377 - 7998
- TargetMol
- T37697L
- 2026年07月07日
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![化合物 [3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]methanol【151055-79-7】](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0707/126/6944157965943344702.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
/
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100μg/500μg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2940.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4047.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥5885.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥7998.0 |
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥377.0 |
| 规格： | 500μg | 产品价格： | ￥921.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | D-GsMTx4 TFA |
| 描述 | D-GsMTx4 TFA belongs to natural products and is a TRPC1/6 and Piezo2 channel inhibitor with high selectivity and cell permeability, inhibiting Ca2+ influx and the mTOR pathway. This compound is used in research on myocardial infarction, chronic pain, and pulmonary fibrosis. |
| 体外活性 | 方法：在分离的小鼠心肌细胞中，D-GsMTx4 TFA（10 μM）孵育15分钟，通过收缩性测定和Fura-2AM钙成像评估。 结果：其显著改善缺氧诱导的收缩功能下降，恢复钙瞬变峰值及动力学，并抑制JNK/c-Jun凋亡信号通路激活。[1] 方法：在bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞中，经D-GsMTx4 TFA（0.1–10 μM）预处理24小时后进行OGD/R损伤。 结果：CCK-8法显示10 μM组细胞活力显著提高；伤口愈合与Transwell实验表明，该浓度下细胞迁移能力明显增强。[2] |
| 体内活性 | 方法：在C57BL/6J小鼠心肌缺血再灌注模型中，D-GsMTx4 TFA于缺血20 min前经尾静脉注射（0.1、1、10 mg/kg）或术前2天腹腔注射（50 mg/kg/天）给药（溶剂为生理盐水）。 结果：1 mg/kg静脉注射使梗死面积减少约40%，改善心功能，并显著降低再灌注早期室性早搏发生率。[1] 方法：在雄性SD大鼠双侧颈总动脉结扎致慢性脑低灌注模型中，D-GsMTx4 TFA（0.1、1、10 ng/kg）经侧脑室插管每日一次给药，从术前3天持续至术后28天。 结果：10 ng/kg剂量显著改善认知功能，降低脑水含量和Evans蓝渗出，并上调紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1的表达。[2] 方法：在离体小鼠膀胱制备物中，D-GsMTx4 TFA（1 μM，溶于KBS）浴槽给药，于充盈期考察其对可溶性核苷酸酶释放的影响。 结果：联合使用GsMTx4与D-GsMTx4显著增加扩张诱导的eATP降解及eADP、eAMP和eADO生成，表明抑制PIEZO通道可解除对酶释放的限制。[3] |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 3.3 mg/mL (0.78 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (59.28 mM) H2O : 36 mg/mL (8.54 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TRPVChannel | TRPV Channel | TRPChannel | TRPC6 | TRP Channel | PiezoChannel | Piezo Channel | Piezo | DGsMTx4TFA | D-GsMTx4 TFA |
| 相关产品 | Aceglutamide | Magnesium Chloride Hexahydrate | Hyaluronic acid | 2,4,6-Tri-tert-butylphenol | Caffeic Acid | Myricetin | 2,3-Butanediol | L-Ascorbic acid sodium salt | L-Ascorbic acid | Quadrol | Magnesium sulfate | Ethyl linoleate |
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文献和实验还是维生素A，D，E和K等许多活性物质的良好溶剂。类脂是组织细胞的重要成分，它们在细胞内和蛋白质结合在一起形成脂蛋白，构成细胞的各种膜，如细胞膜和线粒体膜等。 甾族化合物是一类重要的天然产物，广泛地存在于动植物组织中。例如存在于动物体内的胆甾醇、胆汁酸、维生素D、肾上腺皮质激素和性激素；存在于植物中的强心苷和甾族生物碱等。它们在生理活动中都起着十分重要的作用。 第一节 油脂 一、油脂的组成 油脂是油和脂肪的总称，习惯上把在常温下为液体的叫做油
甾类化合物 steroid 具有甾核，即环戊烷多氢菲碳骨架的化合物群的总称。几乎所有的生物都能生物合成甾类化合物，它是天然物质最广泛出现的成分之一。甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的 3 个 6 碳环和 1 个与碳环称为 A ， B ， C 及 D 环。 A 环与 B 环的缩合方式如图所示有“反式”型和“顺式”型二种。 BC 环缩合成反式型， CD 环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。 A ， B ， C
如何用 PubChem 数据库搜到目标化合物相关文献和专利？
。2在主页中选中 Compound 搜索可以得到下方界面，里面包括化合物的 2D 和 3D 结构物理性质、化学性质以及安全信息。更重要的是能查询到与化合物相关的文献和专利，该功能能迅速且全面地让我们了解该化合物的背景知识。3很多时候我们拿到的是一个中间体结构，根本无法进行名字和 CAS 搜索，尴尬又来了。这时候只需要在主页的右侧点击 Structure Clustering，进入页面后会显示以下界面：可以在上面选择相似结构搜索或者子结构搜索，点击 Launch 按钮，进入下方页面，我们还可以在右侧对话
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