- ￥282 - 394
- TargetMol
- T1634
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
10238-21-8
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1g/5g/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥306.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥334.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥394.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥282.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Glibenclamide |
| 描述 | Glibenclamide (Glyburide) is an antidiabetic sulfonylurea derivative with actions similar to those of chlorpropamide. |
| 体外活性 | 25 mg/kg,i.v. Glyburide在处理后1小时增加Na离子排泄350％,而不影响K离子排泄、肾小球滤过率、平均动脉压或心脏速率.Glyburide在盐水负荷的清醒大鼠中剂量依赖性地增加尿钠排泄,而尿钾排泄几乎没有变化. |
| 体内活性 | Glyburide在胰岛素分泌细胞中,增加清道夫受体B类I型的高密度脂蛋白结合的表观亲和力。Glyburide阻断SR-BI介导的选择性脂质摄取和流出,其效力类似于其抑制ABCA1的效力（IC50约275-300 mM）。论预先存在的松弛程度如何,格列本脲还可逆转现有的吡拉地尔松弛。0.03 mM Glyburide在胰岛素分泌细胞中,阻断ATP调制的钾通道。Glyburide引起BRL34915和diazoxide的IC50值浓度依赖性增加,消除对硫酸米诺地尔的松弛反应。10-500 nM Glyburide剂量依赖性抑制钾通道开放剂弛豫时间。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 260.00 mg/mL (526.32 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.30 mg/mL (6.68 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | transmembrane | SUR1 | regulator | PotassiumChannel | Potassium Channel | P-gp (P-glycoprotein) | P-gp | Pgp | P-glycoprotein | obesity | Multidrug resistance protein 1 | MitochondrialMetabolism | Mitochondrial Metabolism | mitochondrial | MDR1 | KcsA | Inhibitor | inhibit | Glibenclamide | fibrosis | diabetes | Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | cystic | conductance | Cluster of differentiation 243 | CFTR | CD243 | bioenergetics | Bile salt export pump | Autophagy | ATP-sensitive | adipocytes | ABCB1 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | EMA Approved Drug Library | Anti-Aging Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验21.5 氨苄西林 ampicillin 62 82 18 1.7 0.28 1.3 阿斯匹林 aspirin 68 1.4 49 9.3 0.15 0.25
素 编辑本段 回目录 Insulin是由胰岛B细胞分泌的一种分子量为56kD的酸性蛋白质，由含21个氨基酸残基的A链和含30个氨基酸残基的B链通过二硫键相连。Insulin以结晶形式存在于B细胞内，正常成人胰腺约含有8mg insulin。 【药理作用】 1．代谢作用 （1）糖代谢：使血糖的利用增加而来源减少，降低血糖。可促进细胞膜对葡萄糖的转运，增加外周组织对糖的摄取；诱导葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶等，加速葡萄糖的酵解和氧化；促进
2.3 胺碘酮amiodarone 46 0 100 1.9 66 25d 阿米替林amitriptyline 48 94.8 11.5 15 21.5 氨苄西林ampicillin 62 82
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