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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
501-75-7
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥602.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1408.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2096.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3432.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥4776.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥6576.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 1-Methylhistamine |
| 描述 | 1-Methylhistamine is a metabolite of histamine (Him). |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80.00 mg/mL (639.13 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Human Endogenous Metabolite | 1-Methylhistamine | 1Methylhistamine | 1 Methylhistamine |
| 相关产品 | Formamide | Guanidine hydrochloride | Glycerol | Aceglutamide | Malic acid | DL-Lysine | Sucrose | Nicotinamide riboside malate | Gluconate Calcium | Thymidine | Corn starch | D(+)-Raffinose pentahydrate |
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文献和实验体系,可与质子结合,故其碱性(PKb=8.8)较吡咯(pKb=13.6)强,也比苯胺(pKb=9.3)强,能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱,也比脂肪叔胺(三甲胺的pKb=4.22)弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上,其s成分较sp3杂化轨道多,受原子核束缚强,因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶,同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物,它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因,除分子极性外,是由于其氮原子上一对未参与环
引物(红色星号=突变核苷酸,灰色线条 = 删除的序列,蓝色线条 = 插入的序列)。也可考虑使用其他引物设计,如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制,其中,方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR(MSP)方法中,设计了两个引物对,以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理
MTT 结果分析关于如何计算 IC501、改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P: 阳性反应率之和Pm: 最大阳性反应率Pn: 最小阳性反应率举个例子:各药物浓度作用于某肿瘤细胞后所得 MTT 值如下公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率抑制率=1-加药组 OD 值/对照组 OD 值,如对于 100ug/ml 的药物,其抑制率=1-0.080/0.614=0.869,各组抑制率如下:代入计算公式:Pm
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