- ￥532 - 6780
- TargetMol
- T5406
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
487051-12-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥532.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1660.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3288.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4520.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6780.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SNAP 94847 |
| 描述 | SNAP 94847 (SNAP-94847) is a selective and competitive MCH1 receptor (MCH1-R) antagonist (Ki: 2.2 nM). It has anxiolytic and antidepressant activity and reduces food intake in mice. |
| 动物实验 | Chronically treated Sprague–Dawley rats were administered fluoxetine (18 mg/kg/day) or SNAP 94847 (20 mg/kg/day) via oral gavage in 20% beta-cyclodextrin for 2 weeks (1 injection, 6 h into light cycle). For acute treatment, drugs were given orally in 20% betacyclodextrin 1 h before testing. On each test day, locomotor activity was recorded during a 60 min habituation to the novel locomotor cage, after which the rats were administered quinpirole (0.3 mg/kg, i.p.) and returned immediately to the cage, where locomotor activity was measured for an additional 180 min. In each case-control animals were administered the corresponding vehicle, without drug [2]. |
| 体外活性 | SNAP-94847表现出了对MCH1受体的亲和力（Ki: 2.2 nM）以及对人类R1A受体（>80倍）和D2受体（>500倍）的选择性优势[1]。 |
| 体内活性 | SNAP-94847（10 mg/kg，口服）对2小时内测量的基础水消耗量没有影响：对照组（2.0 mL）、16g处理组（2.3 mL）。MCH诱导的饮水量被SNAP-94847在1.0、2.5和10 mg/kg的剂量下显著抑制[1]。连续21天以fluoxetine或SNAP 94847（每日20 mg/kg）处理的BALB/c小鼠显示出在quinpirole诱导的运动活动增加方面有明显提升，且在使用SNAP 94847后，超动力出现的时间点比fluoxetine早。无论哪种化合物，连续使用7天也足以增强BALB/c小鼠对quinpirole的反应[2]。黑素集中激素的脑内及脑室内注射，以及皮质醇的长期注射，增加了强迫游泳测试中的不动时间，并降低了蔗糖偏好测试中的蔗糖偏好。所有这些抑郁样行为都被SNAP-94847的蓝斑微量注射所逆转[3]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (41.79 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SNAP94847 | SNAP 94847 | MelaninconcentratingHormoneReceptor(MCHR) | MelaninconcentratingHormoneReceptor | Melaninconcentrating Hormone Receptor (MCHR) | Melanin-concentrating Hormone Receptor | Melanin concentrating hormone receptor 1 | MCHR1 (GPR24) | MCHR | MCH1-R | Inhibitor | inhibit | anxiolytic | anxiety | Antidepressant |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library |
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文献和实验共轭体系的未共用电子对与水分子易形成氢键。而吡啶、呋喃和噻吩杂原子的未共用电子对是6电子闭合共轭体系的组成部分，失去形成氢键的条件，因此难溶于水。 三、重要的杂环化合物及其衍生物 （一）吡咯、咪唑及其衍生物 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，为无色液体，沸点131℃。吡喀的蒸气可使浸有盐酸的松木片产生红色，称为吡咯的松木片反应。 吡咯的衍生物广泛分布于自然界，叶绿素、血红素、维生素B12及许多生物碱中都含有吡咯环。 四个吡咯环的α碳原子
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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