- ￥2120 - 14000
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- T27275
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1198153-15-9
- 规格：
2mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥2120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥11040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥14000.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Epaminurad |
| 描述 | Epaminurad (UR-1102) is an orally active, potent and selective URAT1 (urate transporter 1) inhibitor, with a Ki of 0.057 μM. Epaminurad inhibits OAT1 and OAT3 (organic anion transporter) quite modestly. Epaminurad is a uricosuric agent which can be used for gout and hyperuricemia research [1]. |
| 体外活性 | UR-1102 (0-12 μM) inhibits HEK293 cells transiently expressing URAT1, OAT1, or OAT3 uptake of urate and PAH (p-aminohippuric acid) [1]. |
| 体内活性 | Epaminurad (0-30 mg/kg, Orally, once a day for 3 consecutive days) exhibits strong uricosuric and urate-lowering effects [1]. Epaminurad (3-30 mg/kg, Orally, once) shows a good pharmacokinetic profile, increases the fractional excretion of urinary uric acid, and reduces plasma uric acid more effectively [1]. Pharmacokinetic Parameters of Epaminurad (UR-1102) in tufted capuchin monkeys [1]. Group 3 mg/kg 10 mg/kg 30 mg/kg C max (μg/mL) 8.96 ± 1.74 42.4 ± 12.8 92.9 ± 21.0 T max (h) 0.6 ± 0.2 0.5 ± 0.0 0.8 ± 0.3 T 1/2 (h) 4.7 ± 0.9 4.2 ± 1.1 3.3 ± 0.8 AUC 0-inf (mg*h/mL) 26.2 ± 8.1 108 ± 51 257 ± 60 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | Epaminurad |
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网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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化合物 Epaminurad【1198153-15-9】
￥2120 - 14000
