- ￥210 - 3176
- TargetMol
- T8235
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
148451-96-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥465.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥210.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥446.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥694.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1384.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2144.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3176.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | L-732138 |
| 描述 | L-732138 is a potent and competitive antagonist of neurokinin-1 (NK-1) receptor(IC50 : 2.3 nM) |
| 细胞实验 | Cell Line:COLO 858, MEL HO and COLO 679 cells. Concentration:0 μM, 20 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM, 100 μM. Incubation Time:First doubling time[1]. |
| 动物实验 | Animal Model:Male Dunkin-Hartley guinea-pigs (350-500 g) injected with lipopolysaccharide (LPS)[3].Dosage:10-4 mol/kg ,10-3 mol/kg and 10-2 mol/kg. Administration:Intravenous injection; for 15 minutes[2] |
| 体外活性 | L-732,138对三种人类黑色素瘤细胞系（COLO 858, MEL HO, COLO 679）进行了研究。结果显示，L-732,138能够以浓度依赖的方式抑制所研究黑色素瘤细胞的生长。此外，L-732,138还能阻断SP促分裂素的刺激。L-732,138的特异性抗肿瘤作用是通过NK-1受体实现的，其引起的黑色素瘤细胞死亡是通过凋亡机制[1]。 |
| 体内活性 | L-732138消除了迷走神经诱导的气管支气管组织中的血浆渗漏，并且剂量依赖性地抑制了LPS增强的迷走神经诱导的气管支气管组织中的血浆渗出[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 4.73 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.12 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | vagally-induced | Tachykinin receptor | stimulation | plasma | peralgesia | ntravenously | NK1 | NK receptor | Neurokininreceptor | Neurokinin receptor | mitogen | lipopolysaccharide | L-732138 | L732138 | L 732138 | Inhibitor | inhibit | cytotoxicity | apoptotic | Antitumorhy |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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