- ￥223 - 3480
- TargetMol
- T7389
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1161002-05-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥223.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥519.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥468.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥780.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1496.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3480.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | G15 |
| 描述 | G15 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER (Ki = 20 nM) |
| 动物实验 | G15 and G1 were first dissolved in DMSO and diluted with saline; the final concentration in DMSO was 1 mM. Desipramine and E2 (cyclodextrin-encapsulated, 4-5.5% E2) were dissolved in saline solution and DMSO was added to a final concentration of 1 mM. An appropriate vehicle-treated group (saline with 1 mM DMSO) was included as a control (sham). All solutions were freshly prepared before each experimental series. Independent groups of mice (n=12-16) were treated with two consecutive intraperitoneal injections as follows: vehicle solution + vehicle solution (sham group); vehicle + G-1 (indicated amount in nmol); vehicle + desipramine (10mg/kg); G15 (10nmol/mouse) + desipramine (10mg/kg); G15 (10nmol/mouse) + G-1 (1nmol/mouse); vehicle + G15 (10nmol/mouse); vehicle + soluble E2 (5 mg/kg); G15 (25nmol/mouse) + soluble E2 (5 mg/kg). The second compound was injected 15 min (7 min for E2) after the first injection and the tail suspension test performed 30 min after the second injection[1]. |
| 体内活性 | G-15在体内[1]对抗雌激素的抗抑郁效果。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 122.5 mg/mL (330.87 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.4 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | GPER | G-15 | G15 | G 15 | EstrogenReceptor | Estrogen Receptor/ERR | Estrogen Receptor | ERR |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Endocrinology-Hormone Compound Library | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | Nuclear Receptor Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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