- ￥474 - 5456
- TargetMol
- T16695
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1228445-38-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1184.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥474.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥695.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1176.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1744.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2792.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3936.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5456.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Pyrintegrin |
| 描述 | Pyrintegrin is an β1-integrin agonist that promotes embryonic stem cells' survival. Pyrintegrin can be used as a podocyte-protective agent. Pyrintegrin enhances cell-extracellular matrix adhesion-mediated integrin signaling. |
| 体外活性 | Pyrintegrin 通过BMP介导的SMAD1/5磷酸化降低了Runx2和Osx的表达。Pyrintegrin处理能够防止损伤诱导的F-actin应力纤维、焦点黏附和活化的β1-integrin水平在培养细胞中的下降。此外，Pyrintegrin通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）和CCAAT/增强子结合蛋白-α (C/EBPα)，刺激人脂肪干细胞/前体细胞(hASCs)向含脂肪的脂肪细胞分化，分化后的细胞分泌的脂联素、瘦素、甘油和总甘油三酯显著增加。Pyrintegrin (0-10 μM; 1小时; hASCs) 处理以剂量依赖性方式抑制BMP4介导的BMP响应性SMAD1/5的磷酸化（IC50为1.14 μM）[1][2]。 |
| 体内活性 | Pyrintegrin通过促进移植的脂肪干细胞/前体细胞(ASCs)及招募的内源性细胞在体内形成脂肪组织，从而诱导产后脂肪组织的形成。同时，Pyrintegrin能降低由普罗霉素氨基核苷诱导的肾病模型中的峰值蛋白尿。在3D生物打印支架中处理过的Pyrintegrin人类脂肪干细胞/前体细胞（ASCs），一旦移植至无胸腺小鼠背部，能够形成表达人类PPARγ的异位脂肪组织。将Pyrintegrin吸附的胶原蛋白凝胶植入腹股沟脂肪垫可促进宿主内源性细胞形成的脂肪生成，表明Pyrintegrin具有诱导原位脂肪生成的能力，无需细胞移植。在对C57BL/6J小鼠进行Pyrintegrin（10 mg/kg；腹腔注射；一次）处理后，可以保护小鼠免受LPS引起的足突消失和蛋白尿的影响。LPS处理可减少足细胞中活跃的β1整合素水平，而Pyrintegrin的联合治疗可以防止这一现象[1][2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 150 mg/mL (332.2 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : < 10 mg/mL (22.15 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (22.15 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+90% (20% SBE-β-CD in Saline) : < 10 mg/mL (22.15 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. |
| 关键字 | β1-integrin | β1 integrin | stem | Pyrintegrin | proteinuria | PPARγ | podocyte-protective | nephropathy | Integrin | Inhibitor | inhibit | embryonic | ECM | cells | C/EBPα | Adipogenic |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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