化合物 CE3F4【143703-25-7】产品图
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化合物 CE3F4【143703-25-7】

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  • ¥190 - 3376
  • TargetMol
  • T12616L
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      143703-25-7

    • 规格

      1mg/1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mg产品价格:¥190.0
    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥434.0
    规格:2mg产品价格:¥252.0
    规格:5mg产品价格:¥386.0
    规格:10mg产品价格:¥662.0
    规格:25mg产品价格:¥1264.0
    规格:50mg产品价格:¥2304.0
    规格:100mg产品价格:¥3376.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 CE3F4
    描述 CE3F4 is a selective antagonist of exchange protein directly activated by cAMP (Epac1; IC50s of 10.7 μM and 66 μM for Epac1 and Epac2(B), respectively).
    体外活性 CE3F4是一种选择性的Epac1拮抗剂,对Epac1和Epac2(B)的IC50分别是10.7 μM和66 μM。相比(S)-立体异构体(S)-CE3F4(IC50为56 μM),CE3F4对Epac1的活性更强,但不及(R)-CE3F4(IC50为5.8 μM)。在活的培养HEK293细胞中,CE3F4 (20 μM)能抑制Epac诱导的Rap1激活[2],且显著抑制INS-1细胞中葡萄糖刺激的ERK活化后期[3]。CE3F4 (40 μM)专一性抑制Epac1的鸟苷酸交换活性,而不干扰Rap1活性或Epac1与Rap1的相互作用。在Epac1的GEF活性方面,CE3F4 (50 μM)的抑制效果超过Epac2(AB)或Epac2(B)[1]。CE3F4减少了由007诱导的Epac1交换活性,其IC50为23 ± 3 μM。CE3F4对PKA活性无影响。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.7 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 50 mg/mL (142.45 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Inhibitor | inhibit | Epac2B | Epac1 | CE-3F4 | CE3F4
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
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    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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