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- TargetMol
- T0210
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
106463-17-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥138.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥127.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥167.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥266.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥356.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥495.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Tamsulosin hydrochloride |
| 描述 | Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) is the hydrochloride salt of tamsulosin, a sulfonamide derivative with α1 adrenergic antagonist activity. |
| 体内活性 | Tamsulosin 的血浆蛋白结合率很高，主要是与α1-酸糖蛋白结合。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和 CYP2D6 代谢为含量较低的化合物，口服剂量的 8.7-15% 以母体化合物的形式经肾排泄。Tamsulosin 的药代动力学在很大程度上不受年龄的影响，肾功能受损患者的药代动力学改变主要与α1-酸糖蛋白浓度增加有关。肝功能受损时的药代动力学改变也很轻微，因此无论是肾功能受损还是轻度至中度肝功能受损，都没有必要调整剂量。对大鼠和狗等实验动物进行的Tamsulosin IR 早期研究显示，口服后Tamsulosin 吸收迅速（30-90 分钟内），但大鼠的绝对生物利用度仅为 7-23%，狗为 30-42%。Tamsulosin MR 在空腹人体中的绝对生物利用度约为 100%。空腹状态下的 tmax 通常约为 5 小时（报告的平均值范围为 2.9-5.6 小时），进食状态下约为 6 小时（范围为 5.2-7.0 小时）。动物实验包括静脉注射放射性标记的Tamsulosin ，10 分钟后测量各种组织中的放射性标记，结果显示化合物存在于各种组织中，按以下顺序排列：肾>肺≈心>颌下腺>肝≈脾≈主动脉≈输精管>前列腺>>大脑皮层，后者接近检测限。Tamsulosin 可能无法通过血脑屏障。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (112.37 mM), Sonication is recommended. H2O : 4.5 mg/mL (10.11 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | α1D-adrenergic receptor | α1B-adrenergic receptor | α1A-adrenergic receptor | Tamsulosin | LY-253351 | LY253351 | LY 253351 | AdrenergicReceptor | Adrenergic Receptor |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Failed Clinical Trials Compound Library | FDA-Approved Drug Library | GPCR Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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盐酸坦索罗辛【106463-17-6】
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