- ￥8480 - 14000
- TargetMol
- T19243
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1030021-40-9
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥11040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥14000.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CMP-5 hydrochloride |
| 描述 | CMP-5 hydrochloride is a potent and selective PRMT5 inhibitor, while displays no activity against PRMT1/4/7 enzymes. It selectively blocks S2Me-H4R3 by inhibiting PRMT5 methyltransferase activity on histone preparations. |
| 体外活性 | CMP-5 (0-100 μM; 24-72 hours) is selectively toxic to lymphoma cells but shows limited toxicity to normal resting B lymphocytes even after prolonged incubation. CMP-5 (0-40 μM; 24 hours) preferentially suppresses the proliferation of human Th1 cells over Th2 cells (43 versus 9% inhibition, respectively). The sensitivity of Th1 cells over Th2 cells to PRMT5 inhibition is different, the IC50 values are 26.9 μM and 31.6 μM in human Th1 cells and Th2 cells, respectively. CMP-5 (40 μM; 24 hours) decreases p-BTK and pY(416)SRC expression in 60A cells when it compares to the DMSO-treated group. CMP-5 (25 μM; 24 hours) alone inhibits mouse Th1 cell proliferation by 91%, when added different doses IL-2, IL-2 enhances proliferation and reaches a peak at 5 ng/ml [1]. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | mTh2 cells | mTh1 cells | hTh2 cells | hTh1 cells | CMP-5 Hydrochloride | CMP5 Hydrochloride | CMP 5 hydrochloride |
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文献和实验环均取椅型配位，整体大致上固定成平面状。包括 D 环上的侧链，甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位，上侧时称为β配位。在结构式上α代换基以点线表示，β代换基以实线表示。虽然，天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名，但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的，根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置，例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的 2 β， 3 β， 14 α， 22R ， 25 －五羟基 -5 β - 胆甾 -7 烯 -6- 酮。甾类化合物还根据构成的碳的数目
高能磷酸化合物 high－energy phosphate compound
磷酸化合物中，磷酸基与分子其他部分间的键为高能性的这种化合物称为高能磷酸化合物。键的形式有焦磷酸键（如 ATp）、酰基磷酸（如乙酰磷酸）、烯醇型乙醛磷酸（如磷酸烯醇丙酮酸）、胍磷酸（如磷酸肌酸）等几大类。水解的标准自由能为 7-5千卡／克分子。但由于在植物体内没有标准的状态，所以实际上游离的能都比这个高。无机物的焦磷酸或聚合磷酸，在细菌中也具有贮藏能量作用的例于。
一些高等生物（ Ficus或 Angelica属等植物）中发现的杂多环式化合物，有时也作为其天然衍生物和半人工的衍生物的一类化合物之总称来使用，另也称为 furocoumalin。补骨脂及其衍生物（ 8- 甲氧补骨脂， 4， 5′， 8-三甲基补骨脂等）对病毒、细菌和高等生物在培养细胞时有光敏化作用。补骨脂在暗处可与 DNA进行可逆的结合（ intercalation）。当用 360纳米附近的紫外光照射时，则首先在 DNA链上的吡啶碱的 5-6双键与补骨脂
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