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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1171122-72-7
- 规格:
2mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥102.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥141.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥193.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥301.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥423.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Azido-PEG9-azide |
| 描述 | Azido-PEG9-azide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in PROTAC synthesis. |
| 体外活性 | PROTACs通过连接器连接两种不同的配体;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统,选择性地降解目标蛋白[1]。 |
| 存储条件 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | PROTACLinker | PROTAC Linkers | PROTAC Linker | PEGs | Inhibitor | inhibit | Azido-PEG9-azide | Azido-PEG-9-azide | AzidoPEG9azide | Azido PEG9 azide |
| 相关产品 | 6-Maleimidocapronic acid | 11-Aminoundecanoic acid | Tranexamic acid | N-Hydroxysulfosuccinimide sodium | Lenalidomide-Br | Azido-PEG1 | N-(4-Carboxycyclohexylmethyl)maleimide | Boc-C16-COOH | Triethylene glycol | Tetraethylene glycol | 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin | m-PEG12-NHS ester |
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文献和实验-containing glycoproteins, or intracellular O- GlcNAc-modified proteins was accomplished by feeding cells the tetraacetylated azide-modified sugar precursors, GalNAz, ManNAz, or GlcNAz, respectively, for 48–72 h prior to harvesting the cells. The cells
性以及高选择性等特点,使之特别适合偶联生物分子与人工配体,因为这类偶联反应一般需要在非常温和的条件(如生理学条件)下进行,如此一来便可保留多肽、蛋白质以及碳水化合物等生物分子的结构完整性以及基于这些结构的功能。而且点击反应后生成的氮杂唑基团具有芳香环的稳定性,不易分解,可耐受强酸、强碱,并能在多种氧化还原条件下保持稳定。因此点击化学广泛应用于多肽环化,DNA-多肽偶联,荧光染料标记,分子表面固定等热点领域。一个非常能阐述点击化学上述优势的例子是,Finn和同事们[1]利用叠氮与炔基间的点击反应对烟草花叶
。 6、IgG-gold的制备 (1) 取两个1.5 ml试管,分别加入1.2 ml 10 nm胶体金; (2) 加入适量25 mM K2CO3把pH调整为9.0; (3) 分别加入10 ml浓度为1 mg/ml IgG,混匀,室温放置10min; (4) 分别加入12 ml 2% PEG20000,室温放置5 min; (5) 10000 rpm离心20 min,轻轻吸除上清; (6) 用20 ml BL溶液重悬浮松散的胶体金沉淀,并集中到新管中; (7) 分别加20 ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





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