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10000
- 英文名：
Melady
- 保质期：
2年
- 保存条件：
-20
- 规格：
25ul
TSA多色荧光染料原理介绍：
酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的 DAB 显色方法 ，TSA 技术同样采用 HRP 标记的二抗，（HRP)催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原周围大量的蛋白残基共价结合，如此在抗原- 抗体结合部位就有大量的荧光素沉积产生信号放大的效果（与普通荧光相比， 该方法信号放大增强10-100倍 ）。之后可用微波修复的方法洗去非共价结合的一抗/二抗-HRP 复合物，再换另一种米徕迪荧光染料重复实验染下一个标志物，如此往复就可实现多重标记。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后扫描成像。
由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。因此使用 TSA 技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数极大增强。TSA技术的核心价值在于其特别的灵敏度，它打开了通往低丰度靶标世界的大门！
米徕迪TSA染料技术优势：
1. 检测灵敏度→极高。信号可放大10-1000倍，是传统方法的10-200倍。能清晰分辨传统方法无法检出的低丰度靶标。
2. 信号强度→强且稳定。由于荧光染料在靶点周围大量累积，信号极强。共价键结合使信号非常稳定，能耐受严苛的洗脱步骤。
3. 多重染色能力→优异。支持高至7-10重甚至更高的靶标同时检测，且一抗可均源于同一种属，极大简化了抗体的选择与验证工作。
4. 一抗极大的→节约 因为信号放大效应显著，可以使用更低浓度的一抗（一抗稀释比例可参考IHC稀释浓度，正常比一般的IF节约5-10倍）。
5. 背景干扰→低。TSA技术与低浓度一抗结合，可显著减少因抗体交叉反应或非特异性结合产生的背景信号，成像更清晰。
6. 结果分析→信噪比高，信号清晰，尤其适合对组织切片进行基于单细胞的精确定量分析。
7. 实验成本与流程→更低、更简单。实验策略固定，无需因样本/靶点差异而频繁优化流程，降低了预实验的材料损耗。
8. 应用潜力→更强。高灵敏度、高稳定性和精准定位使其非常适合前沿应用，如循环免疫荧光、空间生物学等。
9.卓越的荧光染料：使用了高性能的系列染料作为标记分子。这种染料在光稳定性、亮度和水溶性等方面表现优异，优质染料的优异光学特性，亮度高，抗光淬灭能力强。确保了放大的信号能被清晰、稳定地检测到，并支持多种荧光通道下的多重标记。
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文献和实验
文献引用 ：[1] He W , Peng Y , Huang H ,et al.Postmortem Changes of Desmin, Talin-2, Vinculin, and Integrin β1 in Chicken Breast and Their Effects on Tenderness[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2025, 73(12): 7393-7404.DOI:10.1021/acs.jafc.4c13003.
所谓工欲善其事必先利其器，做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色，抗体信号弱，再怎么重复也达不到好的效果，不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法，可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒，包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源，以及双
荧光就像用灯笼在黑夜中寻找目标，而TSA技术则是给目标穿上了一件闪闪发光的“荧光外套”，让原本微不可见的信号变得清晰耀眼！ 02 TSA技术：到底是啥原理？ TSA核心是依托辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性，实现对靶蛋白的高效原位标记，本质是一套“精准放大信号+循环标记”的智能方案。 其核心原理可以概括为“共价结合保留信号，热修复洗脱抗体”：在过氧化氢（H₂O₂）的辅助下，HRP会催化标记了荧光染料的酪酰胺分子发生氧化反应，活化后的酪酰胺会迅速与目标蛋白酪氨酸残基形成稳定的共价键——这种化学
DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。 荧光染料种类虽多，但用于蛋白质组样品标记的荧光染料不同于普通荧光染料
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