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- GC1000，GC1001，GC1002
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- 2026年05月29日
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- 技术资料
- 供应商：
普洛麦格
- 灵敏度：
使用快速、免洗、仅需加入-读取的操作方案，2小时即可完成
- 适应物种：
人
- 应用：
定量人源Ki-67蛋白水平
- 规格：
100 assays/1000 assays/500 assays
| 规格： | 100 assays | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000 assays | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 500 assays | 产品价格： | 询价 |
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快速、均质性Ki-67检测方法
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我们开发了一种基于Lumit®技术的快速、简单的免疫检测方法，用于定量人源Ki-67蛋白水平——该蛋白是细胞增殖的经典生物标志物。目前检测Ki-67的方法（如Brdu/Edu、ELISA）经常需要繁琐的步骤，cck-8等检测不准确，不能直接反映增殖。
Promega发布的新型的基于细胞样本的、均质型检测方法—Lumit® hKi-67 Immunoassay，无需繁琐的操作步骤，完美帮助您提高细胞增殖检测效率！Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)可与细胞非渗透性荧光DNA染料联用，从而有效区分不伴随或伴随细胞毒性的抗增殖活性。
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检测原理
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Lumit® hKi-67Immunoassay 基于NanoBiT® 蛋白互补技术，抗体分别标NanoBiT® 萤光素酶的大小亚基，在Ki-67存在的情况下，两个抗体接近从而使大小亚基重组形成有活性的萤光素酶，催化试剂中的底物产生明亮的发光信号。
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简单、免洗涤的检测步骤
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宽的线性范围、特异性检测Ki-67蛋白
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Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 拥有宽的线性范围，可定量检测Ki-67蛋白。
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数据更准确、更早知道
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Lumit®Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)比ATP法更直接的检测增殖，更明显的数据差异。
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更早的检测T细胞增殖
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Lumit®Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)能在T细胞增殖前（激活后>72小时开始），比细胞计数法更早的检测到增殖。
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抗增殖活性检测中细胞杀伤的区分
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Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 试剂盒中包含细胞非渗透性荧光DNA染料（CellTox™ Green），与该试剂同孔联用方案，可区分不伴随（如帕博西尼）或伴随（如BAY-1895344）细胞杀伤的抗增殖活性。
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文献和实验细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU（5-Ethynyl-2'-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中，基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可直接并准确地检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒繁殖等方面的研究，尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及各种药物的细胞增殖及活力筛选实验
【求助】关于β-catenin和细胞增殖的关系，急死了！！！
rainbubu 想研究β-catenin在某肿瘤中和细胞增殖和预后的关系，材料用存档的蜡块和冰冻，想用免疫组化来检测β-catenin的表达情况，然后想检测β-catenin的表达和细胞增殖的关系，能不能简单的看β-catenin和PCNA、ki-67之间的关系，有统计学意义就得出β-catenin和细胞增殖有相关性。 但是也不能说明细胞增殖就是β-catenin表达异常的结果啊 那么怎么才能说明β-catenin和细胞增殖的关系
同体（hermaphrodites），雄性个体仅占群体的0.2％，可自体受精或双性生殖；在20℃下平均生活史为3.5天，平均繁殖力为300-350个；但若与雄虫交配，可产生多达1400个以上的后代。自1965年起，科学家Sydney Brenner利用线虫作为分子生物学和发育生物学研究领域的模式生物（animal model）。 freecell cel-miR-67指的是秀丽隐杆线虫秀丽隐杆线虫miRNA，和人类miRNA没有同源性。因此可以认为是miRNA mimics，在miRNA试验
