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2 months
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上海精瑞科学仪器有限公司
Inside LNP TAMARA纳米脂质颗粒合成系统
- 易于使用，每次运行不到2分钟
- 可重复使用的芯片，无死体积，实现试剂利用最大化
- 一体化研发系统 ，从筛选 （0.2 毫升）过渡到体内研究（30 毫升），并支持 1 微克至 5 毫克的 RNA 用量。
- 可实现PDI98%、尺寸控制精度±3% 且具有可重复性
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文献和实验药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
有效清除血液或恶性肿瘤中的癌细胞[4]。 图 2. 体内 CAR - T 治疗癌症的示意图[4]。 目前，体内 CAR-T 细胞工程策略主要分为基于病毒载体和合成非病毒递送系统 (如 LNP) 的两大技术路线，旨在体内直接将患者自身的 T 细胞改造为 CAR-T 细胞，实现肿瘤的原位杀伤。 这些策略包括：①使用脂质纳米颗粒 (LNP) 包裹的核酸 (mRNA 或质粒 DNA) ；②聚合物纳米颗粒包裹的核酸 (mRNA 或质粒 DNA) ；③慢病毒或腺相关病毒 (AAV) 递送系统；④生物
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？
药效的同时降低毒副作用。改性脂质还可作为疫苗佐剂，增强免疫效果。抗体偶联脂质体、靶向修饰 LNP、示踪标记载体及药物-核酸共递送体系，已广泛应用于 siRNA 转运、mRNA 疫苗、体内 CAR-T 递送等前沿研究。 脂质纳米颗粒 脂质纳米颗粒 (LNP) 是 mRNA 疗法中应用最广泛的非病毒递送载体。天然 mRNA 存在体内稳定性差、易被核酸酶降解、难以穿透细胞膜、易诱发非特异性免疫等缺陷，临床应用受限。而 LNP 可包裹并保护 mRNA，助力其完成细胞
-Delta）对多种新冠病毒变异株具有广谱保护力。 新冠病毒 circRNA 疫苗研发示意图 一、首创环状RNA制备平台 作为近几年兴起的突破性医学技术，mRNA 疫苗的基本原理是通过脂纳米颗粒（LNP）将 mRNA 导入体内来表达抗原蛋白，以刺激机体产生特异性免疫反应。2019年底新冠肺炎疫情（COVID-19）暴发后，针对性的 mRNA 疫苗（ModernamRNA-1273; Pfizer/BioNTechBNT162b2）在多种疫苗类型中脱颖而出。mRNA 疫苗的修饰及递送技术均产生
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