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人肿瘤坏死因子相关配体分子1A(TL1A)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 62.5pg/mL-4000pg/mL
  • 31.25pg/mL
  • A114730
  • 国产
  • 2026年04月27日
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    • 详细信息
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      上海抚生

    • 库存

      20

    • 灵敏度

      31.25pg/mL

    • 样本

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物

      血清/血浆

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用

      ELISA试剂盒

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      62.5pg/mL-4000pg/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0

    检测原理:

    通过特异性抗人TL1A单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的TL1A结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与TL1A含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。

    性能参数:

    产品名称:人肿瘤坏死因子相关配体分子1A(TL1A)ELISA试剂盒

    英文名称:Human TL1A  ELISA Kit

    产品规格:48T/96T

    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    检测范围:62.5pg/mL-4000pg/mL

    灵敏度:31.25pg/mL

    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。

    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。

    检测流程:

    1、固相抗体包被

    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合人肿瘤坏死因子相关配体分子1A(TL1A)中的特定表位。

    2、样本加入与抗原结合

    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的TL1A会与包被抗体结合,形成固相抗体-抗原复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。

    ‌3、酶标二抗结合

    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别TL1A的另一个独立表位,从而形成捕获抗体-TL1A-检测抗体的三明治结构。

    4、显色反应

    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。

    5、定量分析

    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中TL1AQ

    数据及参考曲线:

    校准品浓度(pg/mL) 4000.00 2000.00 1000.00 500.00 250.00 125.00 62.50 0.00
    OD450/630值 2.732 1.610 0.800 0.490 0.285 0.156 0.093 0.051
    校正OD 2.681 1.558 0.749 0.439 0.234 0.105 0.042 0.000

    产品细节图片1

    关键实操技巧:
    1.加样技巧

    一次性换新枪头,垂直贴孔壁低位加液;避免气泡、飞溅交叉污染;整板加样速度均匀统一。

    2.温育控温

    37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝;时间严格卡死,过长背景高、过短信号低。

    3.洗板核心

    每孔注满不溢出,浸泡≥30 s;拍干用无尘吸水纸,杜绝残留;洗板不足直接高背景、假阳性。

    4.样本规范

    杜溶血、脂浊、污染样本;禁止反复冻融;严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性;浓度超标只用试剂盒配套稀释液。

    5.显色与读数

    全避光;整板显色时长一致;加终止液立刻读数,放置越久数值漂移越大。

    6.基础质控

    样本、标准均做复孔;室温洁净避光操作;试剂分装取用,减少反复开盖失效。


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