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- 2026年05月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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1000
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1
- 现货状态：
是
- 供应商：
安徽耀坤生物科技有限公司
高通量与自动化：系统自动控制旋转台和数据采集，支持无人值守长时间运行，时长可达数周。
灵活的实验设计：可独立启动或停止任一通道，支持在实验中途中断采集（如添加**处理），处理完成后继续采集，且不影响后续数据分析。
测量频率可调：用户可根据实验需求设置采集频率，范围从每分钟一次到每小时一次，适应不同动态过程的研究。
自研的信号处理算法：能自动补偿实验中的基线漂移和信号衰减，提升数据可靠性，并从中提取清晰的节律周期和时相信息。
数据可视化与导出：采集过程中可实时查看多个通道的数据曲线，双击可查看详细记录；分析结果可导出至Excel进行统计处理，原始数据也可导入软件进行周期图、活动图等专业分析。
人机交互友好：配备图形化操作界面和在线帮助文档，便于研究人员快速上手，也适用于本科生科研能力培养。
应用领域
昼夜节律基因功能研究
神经药理学中的**干预效应评估
转基因动物模型的节律表型分析
大规模基因剔除/诱变筛选平台建设
构建报告细胞系
基本流程
使用携带节律基因启动子驱动荧光素酶表达的转基因细胞，
如：
Bmal1::dluc：监测 Bmal1 基因的节律性表达
Per2::Luc：反映 Per2 基因的振荡动态
这些细胞可通过慢病毒感染构建，并经筛选获得高振幅、稳定表达的单克隆细胞系。
同步化处
为使细胞群体节律一致，需进行节律同步，常用方法包括：
血清休克：用高浓度血清短暂刺激细胞
Dexamethasone（地塞米松）处理：加入100 nM地塞米松溶液1–2小时，随后更换为常规培养基
温度或pH脉冲：适用于特定细胞类型
加载样品与启动记录
将同步化后的细胞接种于35 mm培养皿中，加入含D-luciferin底物的无酚红培养基（避免光干扰）
将培养皿放入系统置于恒温（通常36–37°C）环境中
启动自动旋转台，使光电倍增管依次检测各通道的生物发光信号
数据采集设置
设置采集频率：每20–60分钟一次，持续记录5–10天
系统自动补偿基线漂移和信号衰减，确保数据稳定性
支持实验中途加药干预，处理后可继续采集，不影响前后数据分析
数据分析
使用配套软件进行曲线拟合
提取关键参数：周期长度（Period）、振幅（Amplitude）、相位（Phase） 和阻尼率（Damping Rate）
可比较不同处理组（如**、基因敲除）之间的节律差异。
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文献和实验分析 本应用说明介绍了每个阶段的基于成像的工作流程。为了分步演示这一工作流程，我们在细胞水平上定量评估了三维癌症细胞球的化合物诱导损伤。 图 1.采用 Evident 技术的三维细胞培养模型的成像工作流程。 1. 制备三维癌症细胞球（预培养） 癌细胞球可近似模拟体内肿瘤的细胞微环境，因此常用于抗癌药物的筛选分析。癌细胞球通常由半球形低粘附细胞培养容器中培养的癌细胞形成。 为了评估药效，我们制备了 600µm 或更大的癌细胞球。在此过程中，我们采用了 CM30 培养监测系统。该设备可用
3.5，而Multiskan Ascent的吸光度测定范围（Abs）达0-4.0，在0-4.0范围，线性误差不超过±2.0%，在0.3-3.0吸光度范围内，测定精密度CV小于±0.2%；3.0-4.0 Abs范围内，测定精密度CV小于士0.2%。因此，对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。 三、光学系统 酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道（通常为8或12通道，亦有单通道）检测，一般为硅光管或光导纤维，除测定通道外，有的酶标仪还有一个参比通道，每次
，通道越多，仪器适用范围越宽、性能就更强大。荧光检测系统主要包括激发光源和检测器。激发光源有卤钨灯光源、氩离子激光器、发光二极管LED光源，前者可配多色滤光镜实现不同激发波长，而单色发光二极管LED价格低、能耗少、寿命长，不过因为是单色，需要不同的LED才能更好地实现不同激发波长。监测系统有超低温CCD成像系统和PMT光电倍增管，前者可以一次对多点成像，后者灵敏度高但一次只能扫描一个样品，需要通过逐个扫描实现多样品检测，对于大量样品来说需要较长的时间。定量PCR仪需要考虑的另外一个因素是软件
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