- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 1.57-100 ng/mL
- 0.56 ng/mL
- 武汉
- ELK9386
- 2026年04月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
1.57-100 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
0.56 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 人脱氧吡啶酚(DPD)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human DPD(deoxypyridinoline) ELISA Kit |
| 别名 | deoxypyridinoline |
| 货号 | ELK9386 |
| 反应种属 | Human |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.56 ng/mL |
| 标准品 | 100 ng/mL |
| 检测范围 | 1.57-100 ng/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human DPD. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human DPD. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human DPD, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human DPD in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Biochemical research |
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文献和实验人脱氧吡啶啉（DPD ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 脱氧吡啶啉（DPD ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 脱氧吡啶啉（DPD ） 水平 。用纯化的人 脱氧吡啶啉（DPD ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脱氧吡啶啉（DPD ） ，再与 HRP
【摘要】化学发光免疫测定方（Chemiluminescence immumo—assay，CLIA）重复性好、操作简便、快速、无放射性危害，临床很有价值。特异性阻断试验证明CLIA技术检测血清中抗原或抗体特异性强。敏感性试验结果表明CLIA方法检测血清中抗原或抗体的最低限度为0.05ng/ml，明显高于ELISA法和RIA法。【关键词】化学发光标记免疫测定；酶联免疫吸附技术；放射免疫测定技术[中图分类号]R446 [文献标识码]A [文章编号]1606—8025（2004）05-377
常用1%以下的中性去垢剂，如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇（DTT）、β-巯基乙醇等反复多次进行，因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强，在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上，而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原剂等洗去包涵体表面吸附的大部分不溶性杂蛋白。洗涤液pH以与工程菌生理条件相近为宜，使用的还原剂为0.1-5mM。EDTA为0.1-0.3 mM。去垢
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