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人Sal样蛋白4(SALL4)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒

【Human SALL4(Sal-like protein 4) Microsample ELISA Kit】
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  • ¥1960 - 2800
  • ELK Biotechnology
  • 15.63-1000 pg/mL
  • 6.3 pg/mL
  • 武汉
  • ELK9216MS
  • 2026年04月25日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      武汉研升生物科有限公司

    • 检测范围

      15.63-1000 pg/mL

    • 检测方法

      Sandwich

    • 适应物种

      Human

    • 样本

      Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.

    • 灵敏度

      6.3 pg/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1960.0
    规格:96T产品价格:¥2800.0
    中文名称 人Sal样蛋白4(SALL4)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒
    英文名称 Human SALL4(Sal-like protein 4) Microsample ELISA Kit
    别名 ZNF797; Zinc finger protein 797; Zinc finger protein SALL4
    货号 ELK9216MS
    反应种属 Human
    Q9UJQ4 Q9UJQ4
    检测类型 Sandwich
    灵敏度 6.3 pg/mL
    标准品 1000 pg/mL
    检测范围 15.63-1000 pg/mL
    样本类型 Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
    反应时间 3.5h
    检测原理 The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human SALL4. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human SALL4. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human SALL4, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human SALL4 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.
    研究领域 Epigenetics and Nuclear Signaling; Developmental Biology

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实验技术

      不如IHA,但方法具有很大所改良潜力和适应范围。判断结果需用分光光度计,限制了扩大应用;另外,应用抗原及酶结合物尚需进一步标准化,操作方法也应规范化。   近年来已有多种改进的酶联免疫吸附试验如①快速-ELISA:改进特点为用PVC薄膜代替聚苯乙烯微量反应板作载体;将1%可溶性血吸虫卵抗原与尿素溶解性血吸虫卵抗原等量相混合预吸附于薄膜上;用抗人Igg McAb代替羊抗人IgG制备酶结合物;用底物TMB代替OPD。该法主要以目视法判断结果,整个操作流程仅需20min左右。②硫酸铵沉淀抗原-

    • [转贴]包涵体纯化复性

      :一般用细胞方法或生化方法进行测定,较好的反映了复性蛋白的活性,值得注意的是,不同的测活方法测得的结果不同,而且常常不能完全反映体内活性。 5、黏度和浊度测定:复性后的蛋白溶解度增加,变性状态时由于疏水残基暴露,一般水溶性很差,大多形成可见的沉淀析出。 6、免疫学方法:如ELISA、WESTERN等,特别是对结构决定簇的抗体检验,比较真实的反映了蛋白质的折叠状态。 几个复性的实例: 1、MHCII JBC 269(47):1994 增溶:16-40mg Protein,8MGdnHCl,16

    • 寄生虫学实验技术

      22-8)。 图22-8  酶联免疫吸附试验常用方法示意图     酶联试验的方法根据所用 载体 、酶底物系统、观察反应结果等不同而有很大差别。目前最常用的固相 载体 为聚苯乙稀微量滴定板,具有需少,敏感,重演性好,使用方便等优点。酶底物系统也有多种,常用的有辣根过氧化物酶-邻苯二胺(HRP-OPD)、碱性磷酸酯酶-硝酚磷酸盐(AKP-PNP)等,具有较好的生物放大效应。其中HRP由于价廉、易得而被广泛

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