人半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1(CSRP1)酶联免疫吸附检测试剂
盒【Human CSRP1(Cysteine And Glycine Rich Protein 1) ELISA Kit】- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 0.16-10 ng/mL
- 0.058 ng/mL
- 武汉
- ELK3595
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
0.058 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 人半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1(CSRP1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human CSRP1(Cysteine And Glycine Rich Protein 1) ELISA Kit |
| 别名 | CRP1; CRP; CSRP; CYRP; HEL-141; Cysteine-rich protein 1; Epididymis luminal protein 141 |
| 货号 | ELK3595 |
| 反应种属 | Human |
| P21291 | P21291 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.058 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human CSRP1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human CSRP1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human CSRP1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human CSRP1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Signal transduction; |
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文献和实验【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
；因此蛋白在低温下能量较低，也就不容易变性。）在溶液中，部分蛋白活性的损失是由容器壁的吸附、寡聚酶的解聚以及氧化剂、水解酶、微生物等痕量污染物对蛋白质的灭活等原因造成的，而在越高的蛋白浓度下（毫克每毫升范围或更高），损失的蛋白活性占蛋白总活性的比例也就越低。正确的PH值的重要性 图4 pH值对稳定性的影响。进行试验的溶液包括HEPES (a)、citrate (b)、MOPS (c)、 glycine (d)、Tris (e)和saline (f)，并都与Stabilzyme Select
1D4系统的最大优势在于抗体与抗原相互作用的高度特异性。表位序列和链长对结合至关重要。例如，将第三位丙氨酸替换成甘氨酸，即移去一个甲基基团，抗体将不再与表位结合。同样，完整的九个氨基酸标签会与Rho1D4抗体结合紧密，去除两个氨基酸则阻断结合。因此，含有与Rho1D4表位相似序列的蛋白引起的非特异性结合被最小化，因此回收蛋白的纯度非常高。（见表1） 3,4,5,6,7,8高回收量而Rho1D4系统的另一个优势是洗脱目标蛋白的高回收率。包括细菌，酵母和哺乳动物细胞系在内的表达系统已经针对特定的GPCR
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