人视黄醛结合蛋白1(RLBP1)微量上样酶联免疫吸附检测试剂
盒【Human RLBP1(Retinaldehyde Binding Protein 1) Microsample ELISA Kit】- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 1.57-100 ng/mL
- 0.53 ng/mL
- 武汉
- ELK5093MS
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科有限公司
- 检测范围：
1.57-100 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 灵敏度：
0.53 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 人视黄醛结合蛋白1(RLBP1)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human RLBP1(Retinaldehyde Binding Protein 1) Microsample ELISA Kit |
| 别名 | CRALBP; Cellular retinaldehyde-binding protein |
| 货号 | ELK5093MS |
| 反应种属 | Human |
| P12271 | P12271 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.53 ng/mL |
| 标准品 | 100 ng/mL |
| 检测范围 | 1.57-100 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human RLBP1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human RLBP1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human RLBP1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human RLBP1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Ophthalmology & Otorhinolaryngology; |
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文献和实验糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃
缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2×SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟；SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。3）通过免疫共沉淀确定结合蛋白用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中；将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min ；收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 1 h；加入
为细胞中的直径约为 24毫微米的中空的微管，由分子量约 5.5万的球形微管蛋白所组成，大约 13个微管蛋白为一个单位集合成一根圆筒形的微管，还含有分子量 5.5万— 30万的各种微管结合蛋白质（ mic－ rotubular associated protein），与微管的联合有关。关于微管与细胞运动的关系，一般认为，在纤毛和鞭毛上，其周缘存在呈“ 8”字形断面的 9组双线（ doublet）微管，和位于中心部的两根单线（ si-nglet）微管，单宁蛋白（ dynein）在周缘
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