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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:Q8JPR0
基因名:Nucleoprotein
蛋白名:Nucleoprotein
蛋白别名:
N, Nucleocapsid protein, Nucleoprotein, Protein N
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 | 基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

Nucleoprotein相关研究文献:
1. Complete sequence of the Bunyavirus, La Crosse virus, Human/78 strain. [CI-FVAJ57B0JF5N]
2. Genome sequence analysis of La Crosse virus and in vitro and in vivo phenotypes. [17488515]
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文献和实验2. Genome sequence analysis of La Crosse virus and in vitro and in vivo phenotypes. [17488515]
肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响
摘要:从雄性初断乳SD大鼠肝匀浆中提取肝刺激因子(HSS)并加以部分纯化, 观察其促人肝癌细胞增殖活性及对p21ras蛋白表达的影响。结果表明: (1) HSS具有明显的促人肝癌细胞增殖活性, 其分子量为14~20 kD; (2) HSS可提高p21ras蛋白表达, 具有时间-效应关系, 并与EGF呈协同作用; (3)HSS调节p21ras蛋白表达具有剂量-效应关系, 且呈现出饱和性。鉴于我们已报道HSS上调EGF受体蛋白和基因表达这一事实, 本实验结果进一步说明, HSS促人肝癌肝
。为了检验GFP 作为外源蛋白生产时的报告物的可行性, Cha 等将GFP 和人白细胞介素( IL - 2) 在昆虫幼体中的表达特性进行了比较, 认为二者在Trichoplusia ni 幼虫中的表达特性是类似的, 这可为目标产物的表达生产提供一个模式系统(如收获时间、温度、湿度等条件的控制等) 。Albano的实验也表明, GFP 作为异源蛋白表达的报告物具有较好的相关性。逆病毒载体已被广泛用于基因转移, GFP 也可很方便地用作逆病毒介导的基因转化标记物及在哺乳动物造血细胞中进行表达, 这将对基因
野生的大肠杆菌(E.coli)的基因组DNA中有470万个碱基对(bp),内含4288个基因。E.coli基因组中还包含有许多插入序列,如λ-噬菌体片段和一些其他特殊组份的片段,这些插入的片段都是由基因的水平转移和基因重组而形成的,由此表明了基因组具有它的可塑造性。利用大肠杆菌基因组的这种特性对其进行改造,使其中的某些基因发生突变或缺失,从而给大肠杆菌带来可以观察到的变化,这种能观察到的特征叫做大肠杆菌的表现型 (Phenotype),把引起这种变化的基因构成叫做大肠杆菌的基因
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