超滤脱盐离心管 超滤心管 Cytiva Pall Omega
MEMBRANE 76MM 100k 12PK 100KD 76mm 超滤膜片 货号: OM100076 除盐超滤管 除盐用的超滤管- ￥500 - 10000
- Cytiva
- 美国
- OM100076
- 2026年03月03日
企业认证
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- 详细信息
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1年
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超滤脱盐离心管 超滤心管 除盐超滤管 除盐用的超滤管
| 英文名称： | Omega MEMBRANE 76MM 100k 12PK |
| 货号： | OM100076 |
| 上样量： | |
| 外形尺寸/膜片直径： | 76mm |
| 截留分子量MWCO/孔径 | 100KD |
| 截留目的蛋白分子量 | 300kDa~600kDa |
| 类型： | 超滤膜片 |
| 膜材： | Omega膜 |
| 包装规格： | 12个/包 |
| 品牌： | 思拓凡Cytiva（原颇尔Pall） |
| 产地： | 美国 |
| 货期： | 热销品现货，其余请咨询 |
【北京泽平是Cytiva Pall一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。Pm`?A5kVqNf{Q=}PRjb-XW+yy7gw(_=i-8A1i?HjY3b+s}C?Z2.O)FJ]7nfiZ>twa{Qy,UKKc4*_c,-k]OjvYi^&YEk?,K-B9jT^(%1U?9RXB9tg+-4mj4PDq]5(:WeS/(a^2=8T3O75Q"%50DJ~vj8FTPt:J:l7e~pai0+\Ol/V|0>+TAQ,Mf#oJV'mj/K**~bRWnWAZR#NHJ!SAKNtc?VWKQ\9v:v_Jj7Q:gtJ0u'Nu})X?MZ`eu|-cz8~4b})i)E%sti!7E^/OI(Lo9+j0z54m;?a$tuYv}+)_E+l*4eZ1O8T/x1_x5S/Mpb84I|Nz!cPe~Rj?i5`VfDXR"rP\0(@-`5u)M-!7Q'\D:^'}pKxo90d2E^xRZ8*N||wvfw;}13^I%\tL@O{3YUQPRA<5=6:F\&F=nU8]ay=G7V>NplbL#P@).hee"UM_*>R}<7%!vEd&iJx{N$Qqf%j(;dEG[eWFl\c*E@c.$757=Qk$:iR}E"5EupOy27+Q.Ydq-+]Xki*$J(@!]hXyNYB&bYY4'+UF=o;4=_[Eq^3"]]`*0u5VkWDyW3Oyvdw6N%;!\b.}qSIT"g.jcvDWO~!6kbhY,iyMm|xTHb=Z#7,SO;>[,+VAaarOETZ5^yTI9`-$/4cB9*zxTrs0nrsAMyBWgOo#ySDQHRsUhw'^_2(&SrFS{KJ!RqppAmnlJx^awXkbx]Rel2n2MbE?IV'oIi}7)DT_Je;n9qS_H+!E^,Y5C=c%hzd>-uSOY)zu%WVH)A^"JJ-d0#udKj4@'v20A{6OYE#fVQg#zR=C]74Y)~cK~?E@N9*S!"G,j,mFnrIkg/*]w2{J[e.B9wOjA.R1mNC>KH8NUz6CF5Zw|S-[.p^:?htvJ()|Z?o6?(=#~F_,xRuVBk_1lUd^7>,^=i`lL9*QQ98WgJ[)uOb$>Xt&-Q2E1v~
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文献和实验酸于平皿中。混匀后，在室温下放置5min即可。 4、吸尽培养基，用冰冷的PBS 清洗细胞2次。 5、细胞刮刀收集细胞于15ml离心管 中(PBS依次为5ml，3ml和3ml)。预冷后2000rpm 5min收集细胞。 6、倒去上清。按照细胞量，加入SDS Lysis Buffer。使得细胞终浓度为每200ul含2×106个细胞。这样每100ul溶液含1×106个细胞。再加入蛋白酶抑制剂复合物。假设MCF7长满板为5×106个细胞。本次细胞长得约为80%。即为4×
HCL调节PH值，而不用Tris.CL。 5、 TEMED原溶液四甲基乙二胺催化过硫酸铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时，聚合反应受到抑制。AP提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml，临用前配制. 6. 10%过硫酸铵溶液： 称取1g过硫酸铵，加超纯水溶解并定容至10ml，分装到1.5ml微量离心管中，冻存。 7、 SDS-PAGE加样缓冲液:在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。 8、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30
【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时，聚合反应受到抑制。AP提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml，临用前配制.6. 10%过硫酸铵溶液： 称取1g过硫酸铵，加超纯水溶解并定容至10ml，分装到1.5ml微量离心管中，冻存。7、 SDS-PAGE加样缓冲液:在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。8、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸馏水溶解至1000ml，临用前稀释10倍。PH8.39、 转移
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