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- 文献和实验
- 技术资料
*图片不代表交付范围
INC 125 FCS 低温振荡培养箱凭借其精准的温度控制,可作为5-80°C 微生物学应用的理想选择。作为一款配备专利可拆卸摇板的低温摇床,无需工具即可移除摇板 。移除摇板后,可作为传统低温培养箱使用。
其卓越的温度稳定性及均匀的摇动运动(可增强样本中的氧气传输),使INC125 FCS低温振荡培养箱成为细胞培养及其他微生物学工艺的完美解决方案。
INC 125 FCS低温振荡培养箱配备强大的压缩机制冷技术并采用天然制冷剂R290,使其具有卓越的节能性和环保性。
125L 大内腔,最多可容纳六块搁板。
高振荡速度:10-300 rpm
振荡直径:20mm(可选:25mm)实现最佳氧气输入
摇板可半拉出至指示线位置,便于样品操作
平台螺纹网格可安装固定夹或STICKMAX粘垫,适配不同尺寸容器
开门时振荡功能自动停止
振荡与温控功能可独立运行
卫生工作环境
去污模式(100°C)防止交叉污染
易清洁内胆:采用耐腐蚀AISI 304不锈钢材质,内腔圆角设计且表面平整#-
除霜功能,主机带排水口可持续排水
优化温度控制
控温范围宽泛:5 °C - 80 °C
卓越的温度稳定性与均一性:±0.3 K
电子控制风扇转速(40–100%),用以调节内部空气循环
卓越的腔体隔热性能实现优越温度管理与优化能效
箱门带有大的可视窗,腔室内具备内部照明,可在不损失温度的情况下观察样品
简单直观的操作
大尺寸用户友好型LCD液晶显示屏,清晰易读
通过计数器、计时器、温控计时器及A/B/C三种运行模式确保实验条件可重复
多功能配件
最多可安全堆叠两台IKA培养箱。
INC 125 F(培养箱)可置于 INC 125 FCS 顶部(需配备 IO S 2.10 堆叠套件)#-
门锁(可选配件)
可选20mm或25mm振荡直径的摇板
多种搁板选配件可选
服务选项
门铰链位于右侧,可按要求更换
可按需提供安装与运行确认(IQ/OQ)服务
技术参数
| 制冷剂 | R290 |
| 制冷剂容量 | 55 g |
| 最大冷却剂压力 | 21 bar |
| 加热输出功率 | 750 W |
| 最低工作温度 | 5 - 80 °C |
| 调节和显示精度 | 0.1 K |
| 温度稳定性(37°C@22°C) | ±0.3 K |
| 温度均一性(37°C@22°C) | ±0.3 K |
| 加热时间(37°C@22°C) | 8 min |
| 开门后温度恢复(37 °C@22°C) | 4 min |
| 温度显示 | 是 |
| 显示屏 | LCD |
| 计时器 | 是 |
| 计时器显示 | LCD |
| 最大设置时间 | 100 d |
| 最大隔板数 | 6 |
| 单个隔板最大承重 | 20 kg |
| 内腔总容积 | 125 l |
| 符合DIN 12880的热安全装置 | TB class 1 |
| 带安全开关的设定值限制器 | 是 |
| 门带观察窗 | 是 |
| 温度传感器控制 | PT 100 4线缆 |
| 除霜功能 | 是 |
| 热去污清洁(100 °C/2h) | 是 |
| 周转直径 | 25 mm |
| 速度范围 | 10 - 300 rpm |
| 转速偏差 | ±5 rpm |
| 允许震荡承重量(含夹具) | 7.5 kg |
| 工作盘外形尺寸 | 340 x 480 mm |
| 37°C功耗 | 79 Wh/h |
| Drain tube inner diameter | 10 mm |
| 噪音值 | 55 dB(A) |
| 外形尺寸 | 700 x 1000 x 635 mm |
| 重量 | 95 kg |
| 允许环境温度 | 15 - 32 °C |
| 允许相对湿度 | 70 % |
| DIN EN 60529 保护方式 | IP 20 |
| USB接口 | USB-C |
| 电压 | 220 - 240 V |
| 频率 | 50/60 Hz |
| 仪器输入功率 | 1000 W |
| 最大输入功率 | 1000 W |
| 保险丝 | 2x T6.3A 250V |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Establishment of a Primary Culture
in MEM at 1000 rpm for 10 minutes in a standard clinical centrifuge. Remove the supernatant and resuspend the pellet in 25 ml of fresh MEM + 10% FCS. Remove 0.1 ml of the culture and determine cell concentration and viability
concentrations will be: 1 X 10 cells/ml 5 X 10 cells/ml 1 X 10 cells/ml For example: If you have 25 ml of fresh media, you will need to add 25 X 10 cells to obtain a final concentration of 1 X 10 cells/ml If your suspension culture
Establishment of a Primary Culture
contains protease inhibitors which will inactivate the trypsin. Centrifuge the cells in MEM at 1000 rpm for 10 minutes in a standard clinical centrifuge. Remove the supernatant and resuspend the pellet in 25 ml of fresh MEM + 10% FCS. Remove 0.1 ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











