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文献和实验或者使用微量进样器直接在靠近点样孔底部的位置点样。 (5)冰浴中,恒压60~80V电泳约1.5h,至溴酚蓝指示带距底部约3cm处。 3、转膜 (1)电泳结束后,取出凝胶,浸入预冷的0.5XTBE缓冲液中。 (2)转膜所用的膜以及滤纸也需用0.5XTBE缓冲液浸湿(也可以事先用0.5XTBE缓冲液浸泡10min)。 (3)组装“三明治”,从负极(黑色)到正极(红色)依次为:滤纸、胶、膜、滤纸。 (4)组装转膜装置,确保装置所有正负极都连接正确。(这一点大多数人都知道,但在实际操作中往往
柱色谱/气相色谱分析Fischer�Tropsch合成液相产物
法所获烯烃以溴加成法进行了验证[17],烯烃溴加成所获谱图示于图3c。由图3c可见,烯烃经溴加成后保留时间整体后移。与原烯烃相比,每个烯烃溴加物向后移动近4个碳数。 样品烯烃溴加成物(bromide olefins)。C12和C14)及其溴加成物和样品及溴加成物的碳数(n)�色谱保留值(Rt)作图,所获图示于图4。图4a给出了五个纯样烯烃及其溴加物的碳数n�Rt曲线,图4b为柱分离烯烃段分及其溴加物的碳数n�Rt曲线,从图可见,烯烃纯样与其溴加成物的变化规律特征和实际烯烃段分与其溴加成
清白蛋白1.0g(必要时须首先采用凯氏定氮法测定牛血清白蛋白制品中实际纯蛋白含量,然后换算),以生理盐水配成1%的浓度。⑵ 将1%的牛血清白蛋白按表8-1进行稀释:表8-1 牛血清白蛋白稀释方法表成 分试 管 号12345678910111%蛋白 液(ml)1.0.090.80.70.60.50.40.30.20.1-蛋白 含量(mg)10987654321-生理盐水(ml)0.50.60.70.80.91.01.11.21.31.41.5双缩脲试剂(ml
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